bonjour à toutes,

mon petit prince est né en octobre après 9 mois d'angoisse, de doutes...J'avais perdu mon petit Mathis en novembre 2009 à 22 semaines suite à une IMG résultant de la découverte d'une trisomie 18. Il m'a fallu presque 2 années pour retrouver un peu de forces, surtout celle de croire en nouveau en la beauté de la vie et de ses petits miracles.

Deux années m'ont également été nécessaires pour murir la question de l'amniocentèse qui serait soulevée lors d'une prochaine grossesse et les risques encourus par le bébé...je crois que c'est ce qui fut le plus dure...la pratiquer...ou non...?être hantée par la crainte d'une nouvelle maladie chromosomique...ou risquer de perdre un bébé en parfaite santé pour le seul confort nerveux d'une mère angoissée ? une vraie torture psychologique.

Je n'ai pas pratiqué d'amniocentèse, j'ai préféré croire en la bienveillance de mon petit ange qui veillait sur son petit frère. J'ai bénéficié également de très nombreuses échos et examens qui m'ont rassurée peu à peu...et il est né, ce petit prince...qui me redonne foi en la beauté de la vie...

Il ne faut jamais perdre espoir, la vie peut de nouveau être jolie.

Merci pour ce message d'espoir.

Nous en avons besoin car cela nous parait encore très lointain.

Il faut garder espoir, malgré tout.