On m'a dit que la cause du décès était une malformation rare du cordon ombilical. Il ne se développait pas par endroit ce qui a amené une insuffisance au bébé vers le milieu de la grossesse.

ostéochondrodysplasie du troisième trimestre de type indéterminée( maladie génétique)

bonsoir j ai perdu mon pt bebe a 20 semaine de grossesse
le placentas c est fissuré accause d un virus je ne sais pas ou je doit
le mettre
merci

Bonjour,

Alexis est décédé à 38 semaines et demi de grossesse.

La maladie est Acute Fatty liver, césarienne d'urgence, j'ai failli mourrir puisque mon glucose était à 2.1, les enzymes du foie et du pancréas trop élevés. Difficulté respiratoire. Maladie très rare. Il y a possibilité de récidive mais il ne connaisse pas le pourcentage puisque c'est rare.

Geneviève mamange d'Alexis

bonjour,


Petit ange, mael est parti du a une trisomie 18.

BONJOUR, ma puce ALICIA est parti a 35 sa par une IMG suite a une tumeur au cerveau apparu soudainement , nous ne savons pas encore de quel tumeur il s'agit, un terratome peut etre.
merci.

Frédérique est décédée à 19 semaines et demi de grossesse à cause d'une anomalie du cordon. Tout le cordon était parfait mais le dernier bout qui touchait son petit nombril était aussi mince qu'une ligne de crayon. Mon docteur en 25 ans de pratique n'avait jamais vu cela, c'est donc très rare. Frédérique était donc sous-alimentée et la grossesse n'a pu se poursuivre plus loin.

mon petit ange est parti à 21 5/7 pour cause de nanisme thanatophore de type 1 jai du interrompre ma grossesse parce qu'il n'était pas viable à la naissance

Le Pédiatre m'a expliqué que la maladie de membran Hyaline n'était pas la cause de la mort de ma fille. Il s'agissait d'une anomalie dite CHYLOTHORAX CONGENITAL BILATERAL. Le liquide qui se trouvait dans ses pumons et qui a empêché ses pumons de se dévlopper contenait une majorité de liquide Lymphocytes qui est produit par l'intestin. Normalement ce liquide a pour fonction, la transmission du gras dans le sang après avoir manger. Chez Serena ce liquide était produit en continue et ça lui est monté dans les pumons et ça a provoqué la maladie de membran Hyalin (le non dévelopement des pumons). C'est pour cela aussi qu'après la ponction, ce liquide se remplissait à nouveau.

Je ne sais pas dire ce qui peut provoquer cette maladie. Est-ce que vous avez plus d'info sur la maladie de SCHILOTORAX CONGENITAL?

Ilona souffrait d'une osteogenese imparfaite de type 2, plus connue sous le nom de maladie des os de verre. Malheureusement dans son cas elle ne pouvais pas vivre étant donné la gravité (type 2 forme létale)

Merci d'ajouter la (les) lissencéphalie(s).
Notre fille a été "heureusement" diagnostiquée avant sa naissance et nous l'avons laissée partir par l'IMG...
Maladie très rare avec de lourdes conséquences.

Je suis en train de préparer un petit dossier rassemblant des infos.

Grand merci d'avance et surtout merci pour ce que tu fais !

Bonjour,

Moi ma petite Léa est décédé le 14 septembre 2009 suite à un tératome cervical d'un grosseur de 10X11cm au qui l'empêchait de respirer. Il parait que c'est assez rare.

Merci de l'ajouter.

Elle est décédée à 32 5/7semaines de grossesse et ils ont décelé la masse à 31 6/7 semaines.

Merci Karine

Mes petits anges Jade et Krystelle sont décèdées a la naissances a 23 semaines de grossesse d'une mortinaissance

mon petit en plus de la trisomie 18 avait le syndrome de Prune-Belly.

bonjour

Mes jumeaux sont nés à 30 semaines de grossesse.
J'ai fait une colique néphrétique (avec 2 cailloux dans l'urètre), j'ai mis 3 heures avant de réaliser que cela pouvait être grave et de toute façon il m'était impossible de bouger. Après avoir appelé les secours ils m'ont dit d'aller de suite aux urgences.

Mon fils Nathan était mort depuis peu dans mon ventre et on était en train de perdre ma fille Ambre.
Résultat césarienne d'urgence avec anesthésie générale et ensuite grosse hémorragie qui m'a vallue d'être transfusée de 3 poches afin de survivre moi aussi....
Les résultats de l'autopsie ont été clairs, mon bébé était mort juste avant la césarienne à cause d'une anoxie...manque d'oxygène.

A ce jour , je sais au fond de moi que j'ai tué mon bébé 2 fois, une fois car je ne lui ai pas donné d'oxygène lors de ma crise de colique et la 2ème quand j'ai mis 3 heures avant d'aller aux urgences...
PARDON mon amour....quelle maman je suis pour avoir fait cela
cette culpabilité me tue ......j'ai mal

sandy39

voici mon témoignage
http://www.nospetitsangesauparadis.com/temoignages-f2/nathan-mon-bebe-ange-et-ambre-sa-soeur-survivante-t5152.htm

bonjour

je ne sais pas ou poster
on nous avait dit que notre fils arthur etait atteint d une malformation congenitale nommée syndrome de dandy walker et en fait il s agirait de la persistance de la poche de Blake....

cordialement

Bonjour alioune est deceder du decolement du placenta mais la cause est la coagulation de mon sang qui a former un caillot sur la placenta qui a eclater a la troisieme contraction et qui a faite exploser la placenta aussi ....... alors je sais pas se nes pas vraiment un decolement de placenta se nes pas non plus a cause du caillot sa aurrais pu etre eviter quand meme si les medecins aurais voulu me faire une deuxieme echo comme javais demander alors koi erreur medical ?? je sais pas mais se nes pas un decolement du placeta et de tt facon mon bb est decede dun manque doxigene au cerveau a vous de choisir mais decolement du placenta je crois pas que se serais la bonne .................... merci xx

Mon fils Gabriel est mort in utero à 5 jours du terme d'une Vasculopathie Thrombotique d'après le rapport du medecin, celle-ci est du à une malformation du cordon (déficit en gelée de Warthon) qui a bouché les vaisseaux et a entrainé une hypoxie de mon bébé. Je l'ai mis au monde le lendemain le 25 mars 2010.

Bonjour,

Mon bébé est décédé suite à une cordocentèse

Bonjour,
Mon Christophe est décédé du à un 'Chronic Non specific vitis' ou Vilite Lymphohystiocytose.
C'est une réaction immunitaire de mon corps à on ne sait pas quoi, qui fait boucher le placenta causant un arrêt du transfert d'oxygène et de nutriments.
On ne sait pas ce qui le cause, pas la rapidité de la réaction et il n'y a aucun remède ou traitement pour les enfants suivants. En étant chronique, le risque revient à chaque grossesse. Aucune recherche n'existe à ce sujet et pas d'autres cas connus au Québec pour le moment.
Christohpe allait bien jusqu'à la 32SA donc cela l'a foudroyé par la suite.

Bonjour,
J'ai fait une grossesse molaire partielle ou môle hydatiforme. Je ne trouve pas dans la liste.
Merci

Bonjour,

J'ai du subir une IMG à 22 semaine +4/7 car ma fille avait une hydrocéphalie sévère (dilation de 18 mm de chaque coté du cerveau).Je n'ai pas trouvé cette cause dans la liste, vous me direz cela représente 1 à 4 cas sur mille mais bon si vous pouviez le rajouter.
Merci

Bonsoir la cause du décès de mon Kyllian ne figure pas dans la liste

il est décédé d'une maladie métabolique très très rare... ( nous sommes dans l'attente des résultats qui se fais longue )

merci et bonne soirée

je sait pas trop comment sapelle ce que mon ti bonhomme Gabriel avait et je nen suit toujours pas certaine mais les medecins croyaient a une espece de rigidité de la pleve(envelope des poumons) je nest touours pas eu les résultat dotopsi

vasa previa

Bonjour, Mon Petit Ange Donovan s'est envolé suite à une trisomie 18 et un spina bifida à 16 sa.

ma petite fée Lexya est décédée a 29 sa, l'analise a l'hpital de valleyfield dit quelle est morte d'un hématome intraplacentaire....... je ne lai pas trouver dans la liste et je me pose encore des question a savoir ce que sest...

Quelqu'un peut-il m'aider ?

bonjour,

je viens d'obtenir les résultats del'autopsie et mon bébé est mort d'une anémie foetale, avez vous des infos à ce sujet ? merci

J'ai perdu mes eaux a 23 semaines de grossesse, cela fait parti de quel cause ? Je ne suis pas certaine

http://www.nospetitsangesauparadis.com/t10119-perte-des-eaux-premature-a-23s-m-oblige-a-dire-au-revoir-a-ma-petite-alicia

a fille nous a quitter suite a un débranchement a 2 semaines de fille. Elle est née a 39semaines avec un syndrome très rare.. Le syndrome de C.H.A.R.G.E ...

jai aussi recu les resultat preliminaire de lautopsie de ma petite fee et il y dise que ma princesse est dcd suite a une tortion importante du cordon me reliant au placeintat qui laurrai priver doxygen et dune petite hemoragie causer par une lesion dans le paceintat....

je me pose plusieurs questions a se sujet

auriez-vous quelques reponse pour moi svp

bonjour,

ma fille souffrait d'osteochondrodysplasie type Verma Naumoff

cordialement

bonjour;

Fanie est décédée à cause d'un thrombose du cordon probablement dû à la mutation du gène méthionine c677t homozygote.