Mon 2ème espoir, de nouveau un cas "rare", découverte d'une MAKP

La première fois que je suis venue sur ce forum, il m'a aidé à surmonter le deuil de mon ange, Sarah partie à 36SA lors de ma césarienne, partie en raison d'une hémorragie foeto-maternelle, un accident rare soit disant.

M'accrochant à l'idée de rareté du cas j'ai pu connaitre enfin la joie d'être maman une année plus tard après de grosses angoisses.

4ans après le décès de mon ange, alors que je souhaite avoir mon 2ème espoir, l'esprit un peu plus léger me disant que je n'ai aucune raison valable de m'inquiéter, on m'annonce hier que mon bébé à une malformation rare... Le monde s'écroule, presque 23SA, le médecin s'attarde lors de l'écho et le verdict tombe "votre bébé à une MAKP avec séquestration" sur le moment je ne comprend pas trop... puis au final c'est plutôt clair, et je retiens que mon bébé peut en mourir, je redoute surtout l'ivg au 8ème mois, l'arrêt cardiaque à la naissance, ou l’arrêt respiratoire à la maison... ça y est de nouveau je ne peux plus me projeter dans cette naissance...
J'ai du réaliser une amnio hier afin d’ôter le moindre doute sur un handicap, et je suis désormais alitée donc forcément l'esprit travaille...
Je ne sais pas si je vais rester sur ce forum, car après tout, ce qui me fait le plus peur, c'est d'y revenir en étant de nouveau mamange... mais j'avais besoin de me confier.

Christelle, je ne peux que m'attrister de cette nouvelle et imaginer quelle est ton angoisse...J'espère que ton 2em espoir n'aura rien au final ou si il est atteint qu'il pourra être opéré à la naissance et vivre sans aucun probleme...je comprends tes craintes quand au forum, mais j'espère que si les résultats sont bons que tu viendras nous en faire part...courage à toi

Merci Sandra, je ne sais pas trop comment faire face, une étape à la fois... deja attendre le résultat de l'amnio, dépasser le stade de la fausse couche, puis ensuite espérer un rétablissement de mon bébé, son coeur est déjà dévié mais apparemment dans cette "maladie" les choses vont vite dans le mauvais sens comme dans le bon (il y a deux semaines mon bébé n'avait rien...) alors je m'accroche à cet espoir, je n'arrête pas de me dire qu'il faut que je reste positive pour que cela soit favorable... Mais en même temps je sais d'expérience que l'issue peut être dure alors c'est un combat dans ma tête, combat que je ne peux montrer à ma famille car ils ont besoin de moi pour s'investir..
Et ma fille à qui nous avons déjà dit qu'il y avait un petit frère dans mon ventre.. j'ai tardé à lui annoncer mais en voyant mon ventre grossir elle voulait tout le temps me soigner, je me suis dis que je ne pouvais plus le lui cacher...
Je ne manquerai pas de donner des nouvelles, mais apparemment jusqu'à la fin on ne peut pas vraiment prédire les événements. Encore 3mois et demi avant la césarienne. Ca va venir vite je le sens.

les résultats de l'amnio t'apporteront des pistes ou pas?

Non... juste a savoir s'il y a en plus une trisomie car dans de très rares cas c'est associé, mais j'ai préféré savoir vu que les cas rare c'est ma spécialité

Christelle, très très dur de lire tes lignes... j'imagine bien ton état.
Reste bien tranquille et le plus allongée après cette amnio. 
Vivement que tu en saches plus... tu dois refaire une écho avec un spécialiste j'imagine pour ré évaluer l'importance et l'évolution des kystes ? 
Courage pour tout ce stress et cette attente....

Merci, oui je vais être bien suivie pour voir l'évolution, d'ailleurs ils viennent de m'appeler, 1jour et demi pour avoir le résultat de l'amnio ils se sont surpassés! Mon bébé n'a aucune trisomie! Un premier soulagement, maintenant il me reste à couver ce petit bout en envoyant des ondes positives pour que les kystes se résorbent

oufff déjà une belle nouvelle pour la trisomie 21... on croise fort les doigts, tiens nous au courant, j'espère que les kystes vont totalement se résorber rapidement! 
courage.

c'est une super nouvelle Christelle...je croise mes doigts aussi et j'espère aussi avoir de tes nouvelles