Hydramnios

Bonjour à toutes !

J'ai eu une hydramnios à partir de mes 7 mois de grossesse et j'ai eu tous plein de test mais ils n'ont jamais rien trouvé.
Mon petit Jarode est mort 30 minutes après la naissance avec une malformation de la mâchoire qui l'empêchait de respirer et il était mou quand les pédiatres ont essayer de le stimuler.
Des mamans on t'elle eu une hydramnios avant de perdre leur ange ?
Merci

Bonjour à toi,

Moi aussi, j'ai eu un hydramnios. Je l'avais remarquée à un peu plus de 6 mois de grossesse (j'étais énorme et ça ne me semblait pas normal) mais je suis allée voir le médecin du village où je venais de déménager et il m'a dit que c'était normal. Donc, je n'ai pas eu de test. 2, 3 semaines après, j'ai perdu beaucoup de liquide et je suis allée aux urgences devant la certitude que c'était du liquide amniotique. Là, on a fait naître ma petite fille car j'avais des contractions impossibles à arrêter par médicament (sinon, l'hydramnios ne semblait pas les alerter plus que ça). Elle est née avec un anasarque (œdème généralisé) et décédée 10 jours plus tard. Je pense que ton petit comme ma petite avait une malformation qui l'empêchait de "gérer" le liquide. Souvent, je me pose la question "Et si on l'avait fait naître plus tôt...?"
Si tu as des informations, je serais heureuse de les connaître.
Beaucoup de courage à toi,

Jessica

Bonjour Jessica

Moi aussi je me demande si on l'avait fait naître à 7 mois de grossesse peut être qu'on aurait pu le sauver...
Car avant aucune malformation n'avait été détecté ...
effectivement le plus gros risque d'une hydramnios est un accouchement prématuré mais en même temps l'hydramnios est dû au faite que le bébé ne boit pas le liquide comme il devrait le faire...
Moi ils n'ont rien trouvé in utero malgré tout mes test effectués ( diabète, prise de sang, amniocentèse ...)
A la naissance ils ne savent toujours pas ce qu'il a malgré une malformation de la mâchoire ... J'espère qu'ils vont trouver quelque chose à l'autopsie ... C'est très dure d'être dans l'ignorance ...
À tu eu des enfants avant ou après le décès de ton ange ?
Merci

Marie

Bonsoir Marie,

Oui, j'avais deux enfants avant la perte de ma petite puce et j'ai depuis 6 mois un petit garçon. Dans l'entre-temps, j'ai fait quatre fausses-couches avec deux trisomies (18 et 15) et sincèrement, j'ai flippé. Je me suis dit que ma puce décédée n'était pas une exception mais plutôt mes enfants en bonne santé.
Si tu souhaites une autre grossesse, s'il n'y a pas de malformations, tu ne devrais pas revivre ce cauchemar. Pour le moment, je suis enceinte de 2 mois et demi (je croise les doigts) et si je devais encore avoir un hydramnios, je n'hésiterais pas à faire tout pour le libérer quitte à ce que ce soit un enfant prématuré. A l'autopsie, on n'avait rien trouvé pour ma fille, juste du fer dans le foie. On ne sait pas quel gêne est responsable de ce dérèglement. Ca a été dur aussi de ne pas avoir de "nom" sur ce qui a conduit mon enfant à l'anasarque. J'espère que tu auras plus de chance.
Prends soin de toi,

Jessica

Bonjour Marie , je ne sais pas si on s'est croisées dans d'autre posts mais je te souhaite la bienvenue ici et t'offre mes pensées de compassions pour la perte de ton petit Jarode.

Je souhaitais rebondir sur l'hydramnios car j'ai moi aussi eu ce problème. A 26 semaines, mon petit Milo à commencé à développer de la tachycardie et malgré les traitements, ses troubles du rythme n'ont pas pu être traités efficacement. L'hydramnios est apparu deux semaines plus tard, car mon fils avait de l'anasarque due à la décompensation cardiaque et je suis devenue absolument énorme...Mais ça n'a eu l'air d'alerter personne jusqu'à ce que j'accouche prématurément à 30+1...Mon col n'a pas supporté le poids de mon fils (2kg600 a la naissance, c'était un grand et beau bébé mais son poids était composé à 30% d’œdèmes.... ) et de tout ce liquide.

Tu le dis très bien, la plupart des cas d'hydramnios sont dû à une "condition" du bébé qui ne "filtre" pas bien le liquide. Mais il existe aussi des cas inoffensifs , comme celui de ma belle-soeur par exemple qui à eu une petite fille de 4kg2 (c'est une femme très grande et massive) à terme et en pleine santé , où l'excès de liquide était simplement une réaction physiologique de son corps au poids du bébé.

Dans tous les cas Jess et Marie, ne vous torturez pas avec les "et si". Personnellement, et si je me fie à ce que me disait le Chef de Service de la Réa Néonatale, je pense que la prématurité ne rends jamais service à nos bébés, surtout ceux qui ont des problèmes... C'est difficile à croire lorsqu'on a la sensation que notre corps nous as trahi mais dans la plupart des cas, nos petits sont bien plus en sécurité dans notre bidou.

Je vous embrasse, courage.
Tendres baisers à nos anges aimés.

Bonjour Jessica,

Pour une future grossesse cela va vraiment être compliqué puisque mon bébé est né avec cette malformation de la mâchoire qu'il n'avait pas détecté à l'échographie de plus il était mou ( il n'avait pas de bon réflexe) ils ont essayé de le faire respirer avec un ballon mais mon petit n'arrivait pas à s'adapter.

C'est pour cela que l'autopsie est vraiment importante pour nous ! Il faut qu'on sache si Jarode avait une maladie qu'on lui a transmise pour etre sure de ne pas faire subir cela a son frère ou sa soeur !

J'espère vraiment que ton bébé espoir ira bien et que tu puisse vive une grossesse le moins stressant possible ! Courage à toi

Bonjour MaeMilo,

Merci pour ton message, et désolée pour ton petit Milo.
As tu eu d'autre enfant ? Sais tu pourquoi ton petit a eu ce problème ?
Il est vrai que quand mon fils est né j'ai sus qu'il était vivant et bien dans mon ventre mais que quand il est né il ne pouvait pas s'adapter à la vie extérieure ... Je me suis dit qu'il aurait dû rester dans mon ventre bien au chaud avec sa maman... Je sais bien que c'était impossible mais j'aurai tellement voulu le garder un peu plus longtemps ... Garder encore cette espoir ou nous étions inquiet mais en même temps tellement heureux de pouvoir avoir cette nouvelle vie à trois ... Aujourd'hui je ne suis plus la même personne et je n'aime pas forcément cette nouvelle personne que je voix dans le miroir !

Gros bisous et bien sure douce pensée à nos petits

Hello,

Milo était mon premier enfant. Nous essayons de lui donner un petit frère ou une petite soeur depuis peu. Malheureusement, les déclenchements du trouble du rythme cardiaque chez les bébés in utero sont complètement aléatoires, les cardiologues m'ont souvent dit que ca s'expliquait mal médicalement, que ce n'était rien de ce que j'aurais pu faire ou ne pas faire pendant la grossesse qui aurait déclenché ca.
Certains cas se guérissent rapidement, d'autres non en tout cas, ça disparait à la naissance (c'est ce qui s'est passé pour Milo, malheureusement les dégâts étaient déjà faits...).

Je comprends complètement ton sentiment d'avoir "failli" à ton devoir de maman, on a la sensation qu'on aurait pu mieux protéger nos petits, qu'on aurait du faire plus attention, être plus attentive (je m'en suis longtemps voulue de ne pas avoir tout de suite filé aux urgences après avoir perdu mon bouchon muqueux)

Mais le fait est que finalement, lors d'une grossesse, on a très peu le contrôle sur ce qui peut se passer et je pense que dans nos cas, il n'y a rien que nous aurions pu faire de plus...Et après tout, nos bébés chéris n'auront connu que notre amour et les rêves que nous portions avec eux. Il est normal que tu te sentes changée, différente...Nous ne serons plus jamais les même après un tel drame, ca bouleverse notre perception de la vie, de la famille, il ne peut en être autrement.

J'espère qu'avec le temps (j'en suis même persuadée) tu parviendra avec être plus clémente envers toi même et que la pensée de Jarode te sera plus douce, plus tendre , même si toujours chevronnée au chagrin de sa perte.

Je pense a toi, petite mamange.
Courage.

Bonjour Marie,

J'espère que tu en sauras bientôt plus grâce à l'autopsie de ton petit. Si on t'a dit qu'il y avait des risques que cela soit une maladie transmissible, je comprends bien ton besoin d'être rassurée pour une prochaine grossesse. Avez-vous fait vos caryotypes à toi et ton mari?

MaeMilo, tes messages sont rempli de sagesse, tes mots m'ont fait beaucoup de bien.

Que votre journée soit la plus belle possible,

Jess

Contente d'avoir pu t'apporter un peu de réconfort car les temps sont sombres pour d'autres mamanges en ce moment   Je sais que si j'en suis là aujourd'hui, c'est parce que les mots et la présence d'autres paranges m'ont beaucoup aidée, m'ont tiré vers le haut au point que j'envisage une autre grossesse alors que l'idée me terrorisait il y a deux mois. C'est bien normal de tendre la main à celles qui traversent ces épreuves que nous connaissons toutes.

Comment vas-tu Jess ? Et comment se porte ton petit bidou ? Tu m'a fait tellement plaisir quand j'ai lu ton post ou l'angoisse et les questionnements succédaient à la joie , l'excitation, l'espoir. J'en ai eu les larmes aux yeux ^^.

Passez une bonne journée les filles.

Bonjour Jessica,

Non je n'ai pas fait de caryotype avec mon mari... La généticienne nous a dit qu'il attendait de trouver une maladie chez notre petit. En effet il faut qu'il trouve chez Jarode quelque chose pour apres vérifier de chez qui de nous provient le problème ...
J'espère que ce sera un accident génétique et pas un mauvais gêne de moi ou son papa...

Bisous de Nantes

Bonjour MaeMilo,

Ce doit être un soulagement que la mort de ton petit ne soit pas du ni à ta grossesse ni a un problème génétique !
Au moins pour une prochaine grossesse ce sera peut être moins stressant du moins je te le souhaite !

Bisous