Voici l'histoire de Jack.Mon fils avais une transposition des gros vaissaux qui a été découvert à 25 semaines de grossesse.Le 03 septembre je mis au monde cette ange une merveilleux petit garçon de 6.6 livres.L'équipe de cardio étais prête ainsi que l'équipe de néonatalogie alors il on pu intervenir vite pour permette à son coeur de fonctionner jusqu'à l'opération.J'ai passer 17 jours a m'occuper de lui et a me dire que tout irais bien pour le grand jour.L'opération c'est bien dérouler et il n'aurais plus de problème et vivrais une vie complètement normal.Pa pa et maman étais même retourner se coucher pour prendre des forces mais voilà que l'hôpital appelle pour nous dire que mon fils n'allais plus bien et de ce présenter immédiatement à l'hôpital.Mon fils est décédé quelques minutes plus tard.Les médecins ne comprenne pas pourquoi son coeur à arrêter de battre.Aujourd'hui je suis démolie et je ne sais pas pourquoi la vie m'a enlever ce que j'avais de plus précieux.Il étais magnifique c'étais mon garçon et je l'adorais.Comment fais ton pour se sortir de ce cauchemar.En fin de semaine il aurais eu un mois et je suis triste de ne pas pouvoir le voir grandir.Ce n'est pas normal d'enterrer son enfant et préparer des funérailles après avoir accoucher.J'ai l'impression que seulement les personnes ayant vécu la même chose que moi me comprenne.Les gens on repris leur vie noraml mais ma vie à moi est à jamais brisée.Je t'aime mon petit polet tu me manque énormément.xxx

Malheureusement bienvenue parmi nous
ça me fend le coeur de voir une nouvelle mamange
je comprend ta souffrance.
nous traversons la plus dure des épreuve qui est celle du deuil de nos Anges
les semaines qui vont arrivé vont etre très dure mais tu doit etre courageuse pour ton Ange
et si t'as besoin de parlé ici yaura toujours une mamanges pour t'écouté et te repondre
alors n'hésite pas,je pense à toi,douce pensée pour ton Ange.

Tout d'abord, je suis sincérement désolée de t'accueillir sur ce site ...
J'ai moi même perdu mon 2éme fils à 2 mois et 2 jours de vie de complications post opératoires d'une cardiopathie congénitale détectée à 1 mois de vie ( l'Atrésie Pulmonaire à Septum Ouvert ) ...
Nous avons la chance d'avoir connu nos enfants, de les avoir vu, senti, bercé, embrassé, vu leurs yeux grands ouverts, entendu le son de leur voix, ... Cela n'enléve en rien à notre douleur mais avec le temps, je réalise que cela est réellement une chance. Que ces souvenirs sont précieux et me permettent de continuer à le faire exister. Détecté in utéro ou non, mort in utéro ou à la naissance, ... La douleur des mamans est identique . Alors nous avons eu au moins ce cadeau de connaitre nos enfants et nous laisser envahir par nos souvenirs . Douloureux au début, ceux ci deviennent plus doux avec le temps et je garde en tête les meilleurs moments et laisse de côté les trop violents ...
Tu as raison, je pense comme toi ; il n'y a que les personnes ayant perdu un enfant qui peuvent comprendre notre drame ....
Ton petit JACK est trés beau ....
Je t'embrasse, nous sommes là ...

JENNIFER maman de RUDY, 5 ans et de NINO qui s'est envolé pour l'autre bout du monde à l'âge de 2 mois et 2 jours le 28 juillet 2008 ....
Mes trésors ....

La vie est si cruelle!!! les mots me manques
je t'envoie pleins de courage, ton petit Jack est si beau
grosses bises
Katty

je suis de tout coeur avec vous dans cette épreuve, j'ai perdue ma puce de 11 mois et demi d'une cardiomyopathie dilatée non diagnostiquée.

dis-toi que tu as eu la chance de le voir, de le connaitre, de sentir son odeur...
pleins de pensées positives

Merci à tout le monde pour votre support cela me fais du bien vous êtes mieux placer que quiconque pour comprendre ma peine et ma douleur.Aujourd'hui mon petit aurais eu un mois.Il me manque énormément et je donnerais ma vie pour le prendre dans mes bras une dernière fois.Je t'aime mon coco xxxx