j'aimerais savoir si il a des mamanges qui ont perdu leur anges a cause de la trisomie 21 ou qui on eu un resultat positif et que finalement leur bb est en santé. j'ai eu ma clarté nucal ce matin est elle est positive. j'aimerais en savoir plus ......pour peut etre me reconforter un peu

un gros merci

qu'est-ce que tu veux dire par ''elle est positive'' ?

j ai des risques que mon espoire est la trisomie 21

je t'ai répondu sur ton autre message

Bonjour

ma fille Célya avait la trisomie 21 cause clarté nucale importante 5.8mm

j'ai donc fait une biopsie du trophoblaste pour être sure et ma fille était bien atteinte de t21

mais cela ne veut rien dire il y a des bb qui ont une clarté nucale importante et qui ne sont pas atteint de t21 va voir sur le net si cela peut te rassurer mais fait des exam complémentaire
te l'ont ils proposé à la maternité???

je te souhaite que ce ne soit pas ça tient bon!!! je suis là si tu veux savoir qq chose

gros bisous

fait l'amnio, c'est une affaire de rien. Tu vas le savoir en 24 heures. Les résultats sont concluants et c'est exactement ce qu'ils testent. Bonne chance...

Moi, je l'ai faite à 35 semaines...

Oui, j'allais te dire la même chose que Annie74, demande l'amnio, comme cela tu sera rassuré.

J'espère de tout coeur que cela se passera bien pour toi !!!

Redonne-nous de tes nouvelles !

c clair, fais une amnio, repos 2 jours ...


Sans vouloir te faire peur, La soeur d'une amie, malgré les examens ( sans amnio) qui s'est révélé bons, meme la prise de sang, a eu son bébé T21 à l'accouchement, ce fut un choc, car l'amie a eu son 1er T21 et qui est parmi les étoiles .
le plus rageant c'est que les toubibs n'ont pratiquemment pas pris en compte les antécédents de mon amie, sur sa soeur ... pppppfffffffffff

alors, pousse un peu les médecins pour faire les examens complémentaires

courage

luidivine

Oui, il n'y a que l'amniocentèse qui te donnera des résultats fiables à 100%, avec un faible risque de FC (mais un risque quand même). =/

L'imagerie et les tests sanguins ne donnent que des probabilités. Les médecins disposent ensuite d'un outil informatique pour combiner toutes ces probas et établir un score, qui déterminera le Risque (avec un grand R).
[Il faut savoir qu'en France les mesures prises à l'echo ne pourront être prise en compte dans ce calcul que si le numéro d'accréditation de l'échographiste est relié au réseau de périnatalité.]

La nuque de ton bébé mesure combien ?
Elle a été mesurée à quel terme ?
Sur ce graphique tu peux avoir une estimation du risque en fonction de ces paramètres : http://www.aly-abbara.com/echographie/biometrie/clarte_nucale_age_maternel.html
même si ce graph permet d'y voir + clair, ça ne reste que des probas...

Tu dois être terriblement angoissée, et ça se comprend. Saches que les risques de T21 sont faibles, il y a beaucoup de faux positif. Je te souhaite de tout coeur d'en faire partie.

Quant à l'histoire racontée par Ludivine... j'avoue que c'est ce que je redouterais le plus pour une future grossesse.
Les médecins préconisent une biopsie du trophoblaste dès le 2ème mois pour balayer près de 200 maladies génétiques... mais ça sous-entend "prendre le risque de faire une FC alors que (si ça se trouve) tout va bien".

Courage

La clareté nucal je n'y fait pas confiance ... mon fils qui avait un t21 avait une clarete nucal de 2.1 à l'eco du troisième mois alors pour la sage femme tout allé bien ... mes marqueurs sont revenues à 1/140 alors amnio qui a révélé une T21 IMG à 19SAet 5j !!!! mes 2 autres enfants avait la même clarete nucal !!! il n'y a que l'amnio qui sont vraiment maîtrisée maintenant qui donne la réponse ???
Comment se passe ta grosse??? moi j'aurai du savoir que quelque chose n'y allait pas !!!!! -5kg à 5mois des sensations très bizarre au cœur, nausée plus prononcé que mes autre grossesse etc ... courage je suis là si tu ve parler bisous

a ma troisième grossesse avant mon ange ,j'ai eu des résultat positif j,€ai passé amio et tout était correcte ,le mieux passe l'amio tu est sure des résultat,à mon ange j'ai passé amio et il on découvert qu'il avait un spina bifida et j'ai pu décidé d'arrêter ma grossesse

merci beaucoup les filles pour veux acouragement, ces sur que je vais faire l'amio ....mes j'ai tellement peur ces epouvantable. j'ai tellement de question qui ce bouscule dans ma tete. Je sais que l'os de son nez est normal et que le cervical aussi. Ces ca que je trouve bizarre, en esperant que ce soit positif.

c'était quoi la grosseur de la clarté nucal???

Je connais une fille la CN du bébé était a 3,5 et bébé normal.

Tu sais y'a des marge d'erreur aussi dans la mesure de la CN.

Ma fille avait une CN de 2.8 et pas d'os nasal pourtant aucun trisomie mais de l'hydrocéphalie et les rpise de sang était super belle c'est pour dire que des fois on cherche trop.

Fait l'amio tu sera fixer car la trisomie libre ne se détecte pas au écho.

Je ne connais pas la perte de ton ange mais ici meme et probablement que c'est pas la seule y'a matisange qui a perdu 2 fois des bébé ateint de trisomie 21 apres elle a eu une belle puce en parfaite santé et des jumeaux Donc faut surtout pas se découragé.

On n'est avec toi

Salut,

Pour mon mini loulou, sa clarté nucale était a 12 SA et qq jours à 2,1. Pas de souci au niveau de la longueur du fémur .... Toutes les mesures était correct.
J'ai fait la prise de sang, résultat 1/142. Nous avions le droit à l'amiocentése ce dont nous avons fait. Résultat notre bébé avait la T21.
Je pense que tu devrais faire l'amio c'est trés fiable..... Trés peu de risque de fausse couche .... Faut juste respecter le repos du médecin ....

allez courage et tiens nous au courant
bisous a ttes les mamanges !!!!

Je répond à ce sujet même s,il commence à être un peu vieux juste parce que je trouve que les gens ne sont pas assez au courant de ce que représente une clarté nucale élevée. On parle toujours du risque de trisomie, mais ça peu être un signe d'autres choses aussi.

Pour mon ange, la clarté nucale était à 3,2 mm. Le risque de trisomie à 1/36. C'est donc très élevé. C'est en lisant sur le sujet et en attendant impatiemment les résultats de prises de sang que j'ai appris que ça pouvait aussi être lié à une malformation cardiaque. Par contre, personne ne m'avait jamais parlé de ce risque. c,est seulement par mes lectures que je l'ai su.
Les résultats de prises de sang ont diminués le risque de trisomie à 1/210! alors tous nos espoirs sont revenus. Mais comme le risque était plus grand que 1/250, une amnio était conseillée. À l'écho avant l'amnio, c'est là que nous avons vu que notre tit-coeur avait une malformation cardiaque très sévère. Il n'était donc plus questin de trisomie du tout. La clarté nucale était reliée à la malformation. Si je n'avais pas fait de lecture, cette nouvelle m'aurait tombée dessus comme une brique, alors que là au moins je savais que ce risque était présent.

une clarté nucale peut etre liée au cerveau aussi, mon ange avait une nuque a 4,8, pas de trisomie, pas de probleme cardiaque mais une ventriculomegalie du cerveau

Mon ange avait une méga-vessie et clarté nucale à 3,3 mm. Pas de trisomie. Le doc qui a fait l,intervention a dit que si bébé est pour avorter spontanément bientôt, il peut être enflé et ainsi avoir une clarté nucale plus élevée...