QUI A EU RECOURS À UNE FIV QUI A FONCTIONNÉ ?

Après 1fc, le décès de mon fils et 2 fc,  je ne sais plus quoi faire...
Mon mari a un pb à son caryotype, un des deux chomosones 16 est défaillant...ce qui entraînerait des fc à répétitions...
Mais je n'en peux plus...
Est ce que qqun à eu recours à une FIV et est ce que cela a fonctionné ? 
Par avance merci de vos réponses...

Personne???  Même cet espoir est pas possible??

Hélène, je ne peux pas répondre à ton message, je ne peux que t'envoyer des câlins de soutien ...

Hélène moi ca a fonctionné mais avec des inséminations dc c pas la même chose!! Dsl de pas pouvoir bcp t'aider.
Bon courage à toi..

C'est quoi des insémination ?je veux dire cela se passe comment?

ils mettent le sperme directement dans le vagin

Bonsoir Lilo

Oui çà fonctionne mais il faut de la patience et de la persévérance. Le parcours PMA est très difficile physiquement et psychologiquement. Le couple doit être très souder et se soutenir . Lorsque l'un flanche, l'autre le porte et quand survient le deuil périnatal c'est encore pire, le couple peut éclater... Courage, ne baisse pas les bras
T'ont ils proposé un diagnostique préimplantatoire??? vu tes fausses couches à répétition, ils ont le devoir de te le proposer d'autant plus que ton homme présente un chromosome 16 défaillant. Voici un lien qui t'explique ce que s'est qu'une FIV DPI

http://www.topsante.com/maman-et-enfant/conception/infertilite/fiv-qu-est-ce-qu-un-diagnostic-preimplantatoire-248577

Coucou tatiana, merci de ta réponse, je vois mon gynéco ce midi et la geneticienne le 29 août donc je pense qu'on va parler de tout ça...

Pour l'hypoxie placentaire qu'ils ont trouvé 3 ans après c'est quoi exactement? Car pour Maxence ils ont parlaient d'anoxie in utéro et à la naissance et que le petit placenta que j'avais pouvais être en cause mais on ne saura jamais...

On peut se parler en MP si tu préfères...

Merci pour tout...

De rien

L'hypoxie placentaire qu'ils ont trouvé, est dû à une défaillance du placenta, ils ont trouvé une ischémie de 1 cm à l'autopsie. Le diagnostic a été posé 3 ans après parce que mon gygy de l'époque avait peur que je me retourne contre lui, alors il me l'a caché. Quand ils ont ressorti  mon dossier, c'est là que j'ai compris.

Lors de ma dernière tentative, ma gygy pma m'a prescrit de l'aspégic nourrisson pour favoriser l'accroche des brybry. Dès que je suis tombée enceinte, j'ai continué l'aspégic nourrisson jusqu'à 34-35SA pour éviter une récidive, la mort in utéro d'un des bébés,  Ils m'ont accouché avant les 38SA

Courage pour ce midi, je penserai à toi...

coucou desolé de ne pas avoir vu ton message avant en été le forum est plutôt desert.
J'ai eu recours a des fiv ca a marcher pour mes jumeaux mais j'en suis devenu mamange. Mes bébés etaient parfaits c'est mon corps qui a pas tenu.
Une grossesse par fiv est plus fragile n'implante pas de embryons si tu as des question n'hesite pas

Tu préfères en MP ou sur le poste?
Pourquoi plus fragile?

c'est comme tu veux je pense qu'on peut partager nos expériences. La grossesse est un plus sensible plus de risque de fausse couche selon les médecins.
Pour palier à la progesterone naturel qui viens lors d'une grossesse spontané avant l'implantation et pendant environ 10 semaines apres tu dois prendre des ovules de progesterone.
mais ne tinquiete pas c'est pas non plus fragile au point que tu es allongé c'est tres légèrement sup à la normale. on m'a dit ca a l'hopitale mais mon medecin de la pma etait pas de cette avis. si tu as la moindre question

Merci...

On revient de notre RDV avec la geneticienne, mon mari doit passer un spermogramme (semaine prochaine) et moi je revois mon gynéco vendredi pour lui demander un bilan hormonale... Pour voir si il n'y a pas un autre souci que celui de mon mari...et en fonction de ça on parlera de FIV ou pas...

Cela me déprime et me met en rogne de voir à quel point c'est difficile pour nous d'avoir un bébé en bonne santé alors que mes amis et famille il n'y a aucun soucis...

Bonjour

Je ne suis plus trop présente sur ce forum mais je viens te répondre pour essayer , je l'espere , de te donner un peu d'espoir.

En 2010 mon mari et moi meme sommes orienté en pma , lui a une OATS severe et moi je suis OMPK

On fait 2 Inséminations qui se soldent par 2 FC
Puis à la 3 eme en 2013 je tombe enceinte de mes jujus, un pur bonheur, malheureusement mon corps n'a pas tenu et mes jujus se sont envolés... Une béance du col a été detectée.

Nous reprenons le chemin de la pma.... 3 IAC négatives puis nous passons au FIV ICSI.
J'ai eu 2 echecs puis je suis tombé enceinte, malheureusement j'ai fait une fc 

En février de cette année 3 eme fiv ! Transfert d'un blasto le jour de mes 30 ans et bébé s'est accroché. Je suis enceinte de 34 sa  de mon bébé espoir qui se porte a merveille , malgré une grossesse pas simple (cerclage et alitement depuis 15 sa)

Voilà je voulais te donner de l'espoir je l’espère et te souhaiter le plus grand des bonheur à venir bientôt 

Douces pensées à nos anges

Merci bcp pour ta réponse...
Nous avons eu les résultats du spermogramme de mon mari et il n'y a pas de soucis... ils veulent donc qu'on essaye encore naturellement avant de parler de fiv... esperons que la prochaine sera la bonne...car pr eux j'ai à chaque grossesse un risque sur deux de faire une fc et donc une chance sur deux que cela fonctionne..
Et si on enchaîne trop de fc on passera par les fiv ICSI... mais on a autant de risque et chance selon eux..  donc il faut attendre et voir pr le moment.. 

Douces pensées... et hâte d'avoir des nouvelles de ton bébé espoir...

bonjour pour moi 5 icsi et mon Théo a pointé le bout de son nez il y a 10 ans, puis apres 3 fiv  et Thomas est arrivé naturellement 4 ans après puis 17 mois plus tard Lilou encore naturellement s'est envolé à 7 mois de grossesse..Aujourd'hui nous avons encore recoure a l icsi avec implantation d'embryons congelé j attend le resultat lundi prochain... 
Bon courage pour ce futur bébé espoir.. douces pensées a nos anges

merci de ta réponse, je vois le spécialiste le 29/09 on verra ce qu'il en pense de tout ça...
c'est tellement irréaliste de parler de tout ça...

coucou hélène moi aussi c le début des FIV pour moi mais j'ai déjà commencé mon parcours PMA par des inséminations. mais comme ca fonctionnait pas en insémination, on se dirige vers les fiv.
bon courage à toi.

Merci...
bon courage à toi aussi, je te tiendrai au courant par rapport à mon rdv et de la suite des évènements...

bonjour Lilo,

un petit message pour t'envoyer tout mon soutien... mon ex mari aussi présentait une anomalie sur le chromosome 16....pas de FC pour moi mais 3 IMG....  j'ai eu recours a une FIV DPI, si tu as besoin d'informations, je suis a ta disposition. 
courage pour tout.

merci...
si je comprends bien ta signature.. tu n'as jamais pu avoir d'enfant "en vie et bonne santé" avec ton ex mari qui avait ce pb? cela me fait très peur là....

Oui effectivement tu as bien compris mais il ne faut pas que tu aies peur..... chaque problème génétique est différent.... des amies à moi porteuses ou dont le mari était porteur ont TOUTES réussi à avoir des enfants en bonne santé... 
Nous, non. 3 enfants.... morts. 
 Alors que nous nous dirigions vers une insémination avec donneur mon mari m'a dit un jour (2 jours avant le début de la stimulation) que 3 petites filles mortes lui "suffisaient". 
Il ne souhaitait plus d'autres enfants, même vivant !!!!! Pour mon plus grand bonheur car en réalité ça faisait bien longtemps que l'amour était parti entre nous et que je me battais toute seule contre son problème génétique, que je faisais seule le deuil de mes enfants. 
Chaque histoire est différente, tu vas y arriver c'est sûr!  c'est assez perturbant quand on apprend le "problème", ça mettra peut être plus de temps mais vous allez y arriver. Vous avez rencontré le généticien déjà j'imagine, j'espère qu'il aura su te rassurer.

oui nous avons vu une généticienne, pour elle le soucis de mon mari explique les fc à répétition mais pas le décès de notre fils...
pour elle on peut avoir un enfant étant donné qu'on a eu Maxence et que son décès est du à autre chose...
je vois un gynéco spécialisé dans les grossesse à risque jeudi prochain, il s'occupe aussi des fiv avec un collègue, je lui demanderai ce qu'il en pense...
je vais t'envoyer en MP le courrier du généticien...

c'est trop lourd...
voici ce qui est écrit pour mon mari : présence d'un site fragile sur un des chromosomes 16 (en 16q21) retrouvée sur environ la moitié des cellules analysées. ce site est relativement rare mais connu dans les bases données.

j'ai tapé sur envoyer trop tôt!

pas de conséquences connu sur la santé du sujet qui est porteur, en revanche il a déjà été impliqué dans l'étiologie de fausses couches.
si un jour il y aura une grossesse évolutive, une amniocentèse sera alors effectué......


tu en penses quoi? c'était exactement ça pour ton ex mari?

coucou, excuse moi vraiment, j'avais pas vu que tu avais répondu! 
vu le compte rendu il semble que ton mari ait une sorte de micro délétion sur un morceau de chromosome, mon ex mari avait une translocation (un morceau du 16 était fixé sur le chromosome 2 et le bout du 2 sur le 16) donc pas du tout la même chose.... et tant mieux pour vous!!
Ici j'ai eu 3 amnio... enfin 2 amnio et une biopsie de trophoblaste par voie basse... ça a toujours révélé la translocation présente chez mes petites mais de manière déséquilibrée, donc décès à la naissance de l'enfant. 
vous allez y arriver.
Il faut persévérer, avoir beaucoup de courage...vous avez eu votre petit chou malheureusement parti mais qui ne présentait pas d'anomalie chromosomique, c'est que c'est possible!!

merci pour ta réponse... il faut qu'on soit patient je pense...

coucou les filles,
RDV passé ce matin...
mardi prochain mon dossier passe en commission auprès de personne spécialisées dans les pb chromosomique pour une grossesse...
on nous dira donc la semaine pro si :

- on doit continuer naturellement et attendre que cela fonctionne tt seul
- que mon mari passe un nouveau spermogramme afin de voir l'ADN des spermatozoïdes (examen à paris) et au vu des résultats naturellement ou par DPI.
- soit pas d'examen mais directement DPI

si on doit passer par la DPI on devra se rendre à PARIS à l'hôpital BECKER...

 à suivre donc la semaine prochaine...   attendre...

pour info la DPI : c'est comme une FIV sauf que le début de la conception se passe dans une éprouvette et après c'est implanté dans le ventre de la maman...
une DPI peut vérifier l'ADN du spermatozoïde mais la DPI est réservée pour des cas spécifique tel que la mucoviscidose donc il faut voir si notre cas en fait parti...

plein de stress et d'angoisse se passe en moi, je n'arrive pas à croire ce qui m'arrive, quand j'étais jeune rien n'avait d'importance à pars avoir des enfants et je me disais que je ne m'en remettrais pas si ce n'était pas possible ou si j'avais de gros pb et maintenant que je parle de cela, et bien cela me parait irréel, pourquoi moi?

si je peux te renseigner n'hésite pas, j'ai eu recours à une FIV DPI avec mon ex mari (à montpellier, un des 4 centres en france qui la pratiquent).... je connais très très très bien le sujet, et y suis passée, donc si tu as des questions je suis là.

c'est gentil merci...
du coup cela n'a pas fonctionné avec une DPI? le gynéco m'a dit que cela fonctionnerait...tu as perdu une de tes filles par DPI ou cela n'a pas fonctionné du tout?

au niveau du délais d'attente c'était comment pour toi?
par rapport au traitement? douloureux je suppose?

  je n'aurais pas du aller sur le net pour les dpi....le temps d'attente est de 18 mois à 2 ans!!! Horrible tt simplement...

Dans notre cas, on nous avait dit 12 mois d'attente pour qu'une équipe soit dispo pour mettre au point la sonde ADN, puis 6 mois de recherche et enfin sur Montpellier 6 mois d'attente d'une place en PMA.
Mais c'est une mutation génique chez moi, peut être que pour un problème chromosomique c'est moins long?
Je te souhaite plein de courage....

j'ai déposé mon dossier à Montpellier en janvier, j'ai fait ma ponction en mai l'année suivante. Donc 16 mois d'attente pour une translocation "simple" mais non connue de l'équipe donc sondes non dispo. 
ailleurs ça peut être une attente moins longue, ou plus longue.... ça dépend du centre. Tu en as 4 maintenant, à l'époque où j'ai fait ce DPI il n'y en avait que 3 en France.

merci les filles
nous avons rdv le 14 novembre a 15h avec le référant du Havre pour faire un dossier complet pour qu'il soit présenter à Paris ou Strasbourg, car jusqu'à maintenant ils avaient toutes les infos, je leur avait donner mon dossier mais ils n'ont jamais voulu faire de photocopie! résultat on doit rencontrer le référent pour lui donner toutes les photocopies.... pas de rdv avant le 14/11!!! grrrr, en attendant ils vont nous envoyer par la poste les bilans à faire pour ne pas perdre encore plus de temps!
après je laisse aussi la nature faire c'est sur!!!!
je vous tiendrai au courant...