Mon ange Lina

Que c'est dur de vivre sans notre puce . 
Tous s'est passé très vite et en même temps très long au moment des résultats.  En 6 semaines , nous avons appris que notre puce était malade ,fais pleins d'examen,  pour finir par prendre la décision d'une IMG, il n'y avait pas d'autres solutions . A la naissance elle n'aurait pas survécu . C'est très dur de vivre sans elle . Elle me manque terriblement . Je pensais être forte , cela va faire 2 mois qu'elle nous  a quitté ( 6mois et demi de grossesse ), et s'est de plus en plus dur . Les larmes viennent toutes seules. 

Nous attendons les résultats de l'autopsie , pour savoir si c'est génétique ou non ( ils nous ont parlé de polykystose rénale ) . C'est peut être égoïste de ma part , mais j'ai envie qu'on me dise qu on  peut retenter les essais bb et lui faire un petit frère ou une petite soeur. 

Mon ange Lina qui me manque terriblement

Bonjour Mamange,

Désolé de t'accueillir parmi nous... Toutes les mamanges ici ont des histoires tellement tristes mais il ne faut pas perdre l'espoir. J'espère que parler et lire chaque histoire te permettra d'avancer si l'on peut dire... Bon courage et bisous à ta petite Lina ainsi qu'à tous les petits anges...


Ethan, Martin et Valentin, on vous aime!

Bonjour Mamange,

Je suis triste de voir ton histoire...
Comme te le dis Mag, il ne faut pas perdre espoir...
J'espère que tu auras des réponses et que tu sauras si cela est génétique ou pas ...
Est ce que tu as des cas de polykystoses rénales dans ta famille ou celle de ton mari ? 
Je me suis un peu renseigné de mon coté car dans ma famille il y en a, ma petite puce n'avait carrément pas de reins, mais nous en sauront plus quand on aura les résultats de l'autopsie, mais si je peux répondre à certaines de tes questions ce sera avec plaisir...

Bonjour soso18, 

Merci pour ton message . 
J'ai repris du poil de la bête comme on dit. Ça va mieux . Ce n'est pas terrible tous les jours mais il y a du mieu . 
Nous avons eu notre rendez vous pour les résultats de l'autopsie. ... 
Ce n'est pas une polykystose rénale . Dans notre famille , personne à de problème au niveau des reins . 
D'après les médecins c'est une maladie rare, ils ne savent pas exactement ce qu'elle avait . Il y avait bien un problème aux reins mais également au foie ... il y a donc des examens plis poussés. 
Selon les médecins mon mari et moi , nous aurions un ou plusieurs "qui merdent" . 
Nous avons l'autorisation de retenter les essais bb  mais pas sans risques ! Il y a 1 risque sur 4 que ça recommence ... mais j'essaie de voir le positif , et me dit que nous avons 3 chances sur 4 pour que notre enfant ne soit pas malade . 
Et si on y arrive pas après plusieurs tentatives,  nous aurons recours à la FIV.  
Je me dis que nous avons de l'espoir de pouvoir fonder notre famille .

Contente de voir que cela va un peu mieux... il y a des jours avec et des jours sans...
En effet il faut voir le côté positif, 3 chances sur 4 d'avoir un bébé en bonne santé c'est une très bonne chose, et j'espère de tout coeur que ce sera le cas...
Par contre tu auras les résultats quand concernant les gènes qui merdent ..? c'est vraiment long cette attente !

Les résultats peuvent mettre 6 mois à 1 an pour savoir exactement ce qu'elle avait et suivant ces résultats ils feront des examens sur nous ... donc il faut s'armer de patience pour avoir tous les résultat et les réponses à nos questions !