Bonjour
Voici notre histoire.J'attendais ma troisième grossesse avec impatience. Au bout de 6 mois,je suis tombé enceinte.
Nous étions tellement heureux. Première échograhpie, tout est parfait, nous apprenons alors que se sera notre troisième
garçons. La grossesse se passe bien, malgrés un peu plus de fatigue. Deuxième échographie, on nous dit qu'il à les pieds bot.
Je suis inquiète car je ne sais pas ce que ca veut dire. Le medecin me dit que c'est très mineur. Il devra avoir des petits platre
à ses pieds, qu'il marchera pareille comme les autres. Bien, nous sommes rassurer.Mon docteur demande une troisième échographie
à 38 semaine,pour un suivi de poids du bébé. Encore la tout en correct.Mon petit Gabriel n'est pas presser à arriver, Je dois avoir un
déclenchement à 41 semaine. Le début du travaille va bien. Lorsque le génécologue arrive pour la poussé, il se rend compte qu'il
à le nez en l'air. Je pousse 3 fois mais Gabriel à des souffrances car son coeur bas beaucoup trop vite. Césarienne d'urgence.
Là, je panique. Tout le personnel court autour de moi. Quand Gabriel naît, il ne repire plus, il a le cordon autour du cou. On doit
le réanimé. Je pleure, cris et je panique. Soulagement, il cri. Mon conjoint part avec notre fils pour le faire examiner.à ce moment
je crois que tout est ok. Lorsque mon conjoint revient me voir en salle de réveil, il me dit que notre garçon est mal en point. Les medecins croient au début que c'est dû à l'accouchement difficile. Mais au bout de 12 hres. il ne boit pas à la bouteille et ne bouge pas ses membres. Il est transférer au centre Mère-enfant à Québec. Deux jours plus tard j'ai mon congé de l'hopital. Je pars rejoindre mon fils. C'est la première fois que je peux le prendre dans mes bras. Je suis tellement contente. Nous avons une rencontre avec les medecins quelques jours plus tard. Ils lui on passer un EMG (électromiogramme) pour ses nerfs. Le courant ne circule pas dans ses nerfs. Son hypotonie est très sévère. Nous sommes dévaster mais on se dit que si son cerveau va bien on va s'adapter. Premier IRM
du cerveau tout est correct. C'est un soulagement.On découvre également qu'il souffre d'une laryngomalacie grave dû a son hypotonie. Gabriel doit avoir des lunettes à oxygène. On commence à se préparer pour la maison. Nous sommes sur le point de sortir quand notre fils attrape une infection. Gabriel doit être intuber car il ne passera pas au travers. Après deux jours, il se met à faire des convulsions. On lui fait repasser un deuxième IRM. Résultat son cerveau à de l'enflure partout. le neurologue ne peut nous dire quel seront les séquelles. On doit attendre que l'enfflure disparraise. Nous somme dévaster car on se dit que si son cerveau est trop affecter il n'aura aucune qualité de vie. 8 jours après sa première infection, Gabriel a une pneumonie. On doit le réintubé. On lui fait un autre IRM. Résultat son cerveau à des lésions partout en plus son cerveau à diminuer de taille, mauvais signe. On doit prendre des décisions consernant son avenir. Son système respiratoire et très faible. De plus, il est nourrit par gavage. La décisions de le laisser partir à été très dure à prendre. Car nous l'aimions énormément. Mais on ces dit qu'il n'aurrait pas une belle vie sur terre.Et nous étions plus capable de le voir souffrir ainsi à cause de tout les tests ,prises de sang ,infections... Nous avons passer la fin de semaine avec notre fils. Toutes la famille à pu lui dire un dernier adieux. Gabriel es décédé le lundi matin à 2h45 am. J'ai trouver ca vraiment dure de le laisser à l'hopital et de partir. J'ai pleurer pendant des heures. Nous l'avions tellement attendu.Maintenant je me dit que je doit me rappeller de chaqu'un de ses sourires, câlins et de tous les bons moments que nous avons passer ensembles durant ces 55 jours de vies.