c'est un hémangiome!

Ok là j'ai besoin d'une session j'me vide le coeur!
Ma fille va avoir 5 mois demain (j'ai le goût de pleurer juste à y penser!)
J'ai une merveilleuse petite fille en parfaite santé! Elle est sublime, gentille, dors bien... c'est le meilleure bébé possible jusqu'à date et je n'exagère pas...
Mais ma fille a un hémangiome... une fraise???
Bien franchement, nous on ne le voit presque pas... mais il est très gros et en plein milieu du front!
Pour tous les gens que je connais, il n'y a aucun problème... c'est au niveau des étrangers! Je m'en fais dire de toute sorte "Oh c'est dommage, elle serait tellement belle si elle avait pas ça dans le front" "Mon dieu, c'est quoi s't'affaire-là?" "Pauvre tite elle a pas fini de se faire écoeurer" "Son père est-ce que c'est un Indou..."
Sans compter ceux qui se donne des coups de coude en pointant ma fille pensant qu'on ne les voit pas ou ceux qui viennent voir voyant un banc de bébé et qui partent presqu'avec une face de dégoût!
Vous vous dites que j'exagère... demander à ma soeur avec qui je suis partie 1 semaine en vacances et qui a failli sauter au visage d'un couple parce qu'elle en pouvait plus!
Et le pire, c'est que j'ai pas le droit de dire un mot parce que j'ai déjà perdu un enfant! On me dit: "Ben là, au moins elle est en vie!" Je sais ben ciboulot! Je dis pas que ma fille est mal prise et qu'elle fait pitié... je dis pas que j'en veux pu ou que je l'aime pas... je trouve plutôt cela triste pour elle puisque quand elle sera assez grande pour s'en rendre compte, cela va lui faire de la peine et jouer sur sa confiance en elle...
Quand ma fille a un petit chapeau, on ne cesse de nous dire qu'elle est sublime:

Mais moi ma fille, je ne la promène pas avec un chapeau... je la trouve magnifique...
Si jamais vous me rencontrer... demandez-moi simplement ce qu'elle a, il va me faire plaisir de vous l'expliquer. Son corps a créé un suplus de vaisseaux sanguins dans un endroit donné qui pour elle se trouve à être le front. Tout cela va disparaître d'ici l'âge de 10 ans. 1 enfant sur 10 a un hémangiome, c'est simplement plus rare dans le visage. Mais ma fille à moi, elle a le plus beau sourire du monde!

Elle est superbe ta fille Geneviève et si je te croise dans les magasins, je viendrais te le dire en personne...
Franchement, des fois les gens on de ses réactions... On devraient être habituée a se genre de commentaire irréfléchient ( avec nos anges, on a droit a pas mal de niaiseries ) mais j'avoue que je me sentirais asser sur les nerfs vivre ta situation. Je crois que je ne me gênerait pas pour dire ma façon de penser au gens qui passe des commentaires stupides!!!
Ta fille est merveilleuse... Elle a un de ses sourires!!!
Ce n'est pas évident de combattre les préjugés des gens, surtout au niveau estétique... Tout doit tellement être parfait. Mais ta fille est unique, comme tout les enfants et sera belle au yeux des gens qui savent appréciées la vrai beauté.

Et que le monde peuvent etre c..... ca pas d'allure

Moi si je t'avais rencontrer j'Aurais seulement demander c'est sur car je sais pas c quoi mais de la a avoir une face de dégout ca jamais voyons. Elle belle comme tout ta puce.

Gros calin a toi c'est dur pour le coeur de maman tout c commentaire poche. Soit forte, tu vas devoir montrer a ta fille comment faire face a ce genre de commentaire et apprendre a vivre avec.

Grace a toi je sais maintenant c quoi un hémangiome

Salut Geneviève,
Est-ce que tu en as parlé avec ton doc de son hémangiome framboisé?? Parce que tu sais on peut faire quelque chose pour retirer tout ça sans cicatrice. Oui, ce ne sera pas pour tout de suite, mais on va pouvoir faire quelque chose pour elle. Malgré tout, je la trouve très mignonne ta cocotte, je trouve que ça lui donne un air taquin! C'est normal de trouver difficile de vivre avec la différence de son enfant. Mon beau-fils est handicapé physique, donc les commentaires, je les connais et je te comprends très bien de vouloir étouffer certains passants. Y en a certains que c'est quasi indéscent de la manière dont ils regardent les enfants différents. y a même des parents à l'école ou allait Ben au primaire qui considéraient mon gars comme trop différent pour aller à l'école avec les autres, qu'il aurait dpu aller dans une école "spécialisée". Mon gars est pas différent dans sa tête, il l'est juste sur son corps et ça change pas grand chose!!! C'est très difficile, mais faut être fort devant nos enfants et essayer d'être civilisé avec les cons de ce monde! Bonne chance et parles à ton doc!!!

Ah mon Dieu! Comme je te comprends!!! Laurie-Jane a un hémangiome dans une main... (En plus c'est la main droite, je me disais que personne ne voudrait lui serrer la main...) Moi, je ne le vois plus enfin presque... Mais les inconnus!! Même ma famille immédiate, ils me demandent toujours est-ce que ca va partir... ou encore, ca grossit hein?!?! Ou ca comme à pâlir... Heille, elle a un hémangiome, qu'il parte ou qu'il parte pas, c'est une petite fille aussi brillante que les autres sinon plus (c'est la mienne après tout!)... Alors j'imagine quand c,est plus apparent... C'est certain que tu auras un travail de plus à faire avec elle pour que son image d'elle-meme ne soit pas diminué mais comme je vois sur la photo, c'est pas un hémangiome boursoufflé donc il devrait avoir plus tendance à pâlir et à disparaître. Sinon, ben y'a des chirurgies mais mon médecin me parlait de pas avant 4 ans...

Alors je compatie... Et je trouve que ta petite Kaïly est charmante et parfaitement magnifique! Courage et viens refaire une séance quand tu en auras besoin!!!

grrrrrrrrrrrrr ca me sort des yeux ce que tu me dis là !!! Franchement ta fille est magnifique... Je ne dis pas cela pour faire plaisir je la trouve tellement belle ta cocotte, je la prendrai sans hesiter... Je trouve que cet hemangiome lui donne un tel charme et je suis sincere... Elle n a pas besoin de ce dernier pour etre a part ou pas comme les autres, elle le serait meme sans cela car c est une enfant unique dont il n y a q u un seul exemplaire au monde... Avec ou sans cet angiome ta petite Kaïly va devenir de plus en plus jolie ma puce j en suis certaine, je te jalouse d ailleurs d avoir une aussi belle princesse...Et je pense que les gens qui critiquent sont jaloux de voir qu elle soit si belle et si "differente'

Pour ce qui est de toi, du fait que tu la trouve superbe mais que tu aurais aimé qu elle n est rien sur le front et bien ne te culpabilisee pas on est toute pareille, moi la mienne a les oreilles decollées pour l instant je panique et regarde si je peux les recoller avec bonnet etc ou au moins ne pas les laisser se decoller plus.. Son pere les a decollé et son frere du coté de son papa les a aussi, alors c est ma hantise et pourtant ca ne lui enlève pas le fait qu elle soit jolie ma poupée mais je sais qu elle va souffrir de cette difference car dans ce monde ou la perfection est pronee il n en peut etre autrement.. Alors tout comme toi je m en veux de cautionner cela, c est ma fille ca devrait etre la plus jolie à mes yeux et ca l est mais ce monde ne nous aide pas...on a perdu un enfant oui et si on les ecoute on ne devrait se plaindre de rien ! mais on est des etre humains aloes courage ma cherie !!!!!!!!!!!!!!!!!

Comme je te comprends, les gens sont cruels! C'est terrible toutes ces réflexions, c'est blessant. Ta fille est parfaite, elle est magnifique, mais je comprends que cela te peine, car tu n'as pas envie qu'elle en souffre.
L'autre jour, j'ai vu une émission sur les enfants ayant des différence (une main en main, un bras paralysé, un bec de lièvre et il y avait une petite fille avec un hémangiome sur le front). C'était très intéressant. Bien sûr, il parlait du regard des autres, mais ce qui ressortait c'était que leur différence faisait leur force et que au moins leurs amis sont de vrais amis car ils les aiment tels qu'ils sont.
C'est sûr que cela ne va pas toujours être facile, mais bon, vaut mieux être belle avec un hémangiome que moche!! Je pense qu'il faut lui parler de cette différence, surtout lui expliquer pourquoi les gens sont bêtes et méchants, mais lui faire comprendre que cela fait partie d'elle et surtout qu'elle est très belle.
Je te souhaite bcp de courage pour affronter la connerie des gens.
Plein de bisous à ta petite beauté et franchement, c'est vrai qu'elle a un sourire à faire craquer!!

Ta fille est toute mimi et elle a une sourire à craquer.Franchement ecoutes pas les gens.Ils ont tellement bete et mechant dés que quelq'un est different.Je dirai qu'ils ont peur d'affronter la difference.Sinon il y a toujours la possibilté de laisser aussi un commentaire blessant mais bon c'est peut être pas la super solution.Quelquefois les gens se rendent même pas compte que ça blesse.

Ma belle Geneviève, premièrement je voulais te dire que ta belle poulette es sublime.Et que ton message m'interpelle ce matin.Je vis un peu la même chose que toi Je t'explique, depuis que le cordon de ma fille es tombé, elle a un hernie au nombril.Tout comme toi les gens me regardent horrifiés en me demandant :Mais qu'es ce qu'elle a pauvre petite ca doit lui faire mal!!!Je leur explique que c un hernie que son doc l'a vu et que tant qu'il es rétractable(que je peux le rentrer ) y a pas de problème.Et j'me fais réopondre ah bon mais pauvre petite pareil.... elle a 8 mois elle en a meme pas conscience que son nombril es ressorti.Et puis ca change koi.Son pédiatre m'a dit que si c'était pas rétabli a son entrée a l'école il l'opérerait pour pas qu'elle se fasse agacer sinon y a rien de dangeureux.Mais je te comprends car le regard des gens peux etre blessant.j'ai meme pas osé la laisser en couche cet été ds les canicules et je baissait tout le temps sa robe.

Toute mimi ta puce aussi Raumalou.

Elle est vraiment belle ta cocote meme mon fils de 2 ans a dit Beau bébé!Moi je sais c es quoi se faire regarder croche mon fils est hepileptique et des quil a un bruit quil pense qui va etre fort il se bouche les oreilles et souvent en plus il crit..Imagine comment le monde le regarde ou quand il fait une crise...

Tu as une superbe poupée, les gens n'ont aucun respect et pas de limites.
Mon fils avait aussi un angiome au niveau du front et il a disparu de lui même avec l'âge.
C'était un superbe bébé avec son angiome et c'est un beau petit garçon sans.
Si l'angiome n'avait pas disparu, je l'aurais trouvé toujours aussi beau comme ta princesse est magnifique

OUh là là!!!!

La fille est aussi belle que la maman, ce qui n'est pas peu dire!!!!!!!!!!!

Ta fille est vraiment superbe, et je n'ai rien à ajouter de plus (les filles ont tout dit!)!

Rebonjour à toutes!
J'avoue que je m'attendais pas à avoir tant de réponses en postant hier... j'ai juste fait un overdose de commentaires!
Merci à vous toutes pour votre réconfort et voir que je ne suis pas la seule mamange à se dire des fois "me semble que c'est plate qu'elle ait ça" me fait un peu de bien j'avoue!
Je sais que je devrai apprendre à ma fille à avoir confiance en elle tout simplement, et le pire c'est que je sais que ça va partir!
@Orchidée: je suis vraiment désolée pour ton beau-fils, mais je suis certaine que dans vos yeux et dans votre coeur, il est un enfant merveilleux! J'avais dans ma classe au primaire un ami en fortement handicapé du corps mais aucunement mentalement et je peux te dire qu'il faisait partie de la "gang". Je souhaite à ton beau-fils d'avoir de merveilleux amis car il a déjà une superbe famille!
@ramalou: je te comprend de cacher le tout parfois, mais si je peux te dire quelque chose, ta fille est vraiment sublime et m'a l'air de dormir comme une charme!
@mes2filles: Kaïly est présentement sur un traitement pour faire disparaître l'hémangiome, c'est pour cela qu'il n'est plus surélevé car avant qu'on commence le traitement il l'était:



Mais le traitement semble fonctionner pour elle... Si je peux sauver tous ces commentaires et regard à ma fille... oui j'ai pris le décision de le faire.

Et juste pour le plaisir, je vous envoi un tite photo de ma puce encore... parce que oui je la trouve magnifique!

Elle est vraiment magnifique cette belle petite puce-là, j'en ai commandé une autre au Bon Dieu pour moi!!! Tu sais pour nous, Ben n'est pas handicapé, mais il l'est aux yeux de la société qui l'entoure. On lui dit souvent que malgré tous ses petits bobos, il est chanceux parce qu'il va pouvoir être indépendant, avoir sa vie, faire ce qu'il veut. Même là, il faut combattre à tous les jours que le Bon Dieu nous apporte les yeux de la différence, même avec lui et surtout avec l'âge qui avance (qu'est-ce que tu veux, j'ai un gros vieux bébé!!!). C'est loin d'être facile de faire comprendre aux autres que la différence physique ne change rien au reste de la personne et c'est avec des parents comme nous, qui vivons la différence de nos enfants, qu'on peut espérer qu'un jour la pensée des gens va changer. Mais les gens restent difficiles d'approche dès qu'on voit un changement. Ça me fait tellement mal de voir mon fils cacher sa main ou il a 2 doigts avec son chandail ou se priver de faire du sport en groupe parce qu'il ne veut pas mettre ses orthèses devant les autres. J'espère qu'un jour les gens changeront leur image du corps parfait et cette journée-là, mon fils n'aura plus à se cacher, tout comme ta fille. Bonne chance ma belle et j'espère sincèrement que le traitement va fonctionner et qu'elle n'aura pas besoin de la chirurgie!

Je confirme ce que tout le monde dit ici, ta fille est ravissante!!! vraiment je le pense! les gens disent tellement de conneries! ça ne me choque pas du tout ce qu'elle a au front, ça fait son charme comme dit jen! elle a un visage parfait, tu peux être fière de ta fille: elle est belle.

Allo ma belle Gen!

Juste pour te dire que je suis née avec une fraise moi aussi... de un, ca parait plus maintenant, ca n'a pas fait rien sur ma confiance en moi, et elle a des chances que ca disparaisse plus vite que tu pense. A environ 2 ans et demi (ou un peu plus je pense), la mienne était partie. C'est juste plate parce que le monde dise des choses blessantes, mais ta fille est merveilleuse, et adorable. Je suis désolée que les gens soient aussi stupides envers toi et ta poupoune, moi je la trouve craquante à souhait!

p.s On m'a appelé fraisinette longtemps a cause de ça, c'est la seule chose que j'ai détestée lol.

Courage! Au pire, gene toi pas de leur répondre... ou les envoyer se promener Ca fait du bien des fois!

Comme tu dis, c'est bête de devoir faire un traitement à cause des autres, mais je comprends tout à fait. C'est pour le bien de ta fille pour qu'elle ne soit pas obligée de subir la connerie des gens. J'aurais fait pareil, non pas que ça me gène, mais pour éviter ce regard et ces réflexions
J'insiste elle est vraiment très belle ta fille, elle a des yeux mon dieu!!!!! Elle va en faire craquer plus d'un!!!

Je suis en retard sur le message mais je tenais a te dire que ta fille est magnifique, elle a vraiment de beaux yeux et un sourire a faire craquer!!!

Il y a du monde arrieré des fois....ouf!!!Sans commentaires

Vraiment croquable ta petite puce!!!

J'interviens très très peu sur le forum mais je lis fidèlement. J'ai rencontré plusieurs mamans de France à Paris (merci Eva).

Elle est belle cette puce, elle a un regard plein de malice....alors aux autres tu leur dit.....xxxxx.
Je suis atteinte d'une maladie génétique qui fait que j'ai des taches café au lait partout sur le corps....et des neurinomes aussi.....ben et alors ? je me mets en robe, en jupe. Avec des décolletés Et aussi en maillot de bain. Mon fils de 7 ans Louis a la même maladie. On lui apprend à ne pas y prendre garde....même si il est moins "atteint" que moi.

Raumalou...ta belle Danaé est superbe. Mais ça m'a fait tout bizarre....car mon ange Arno avait la même chose.....et j'ai revu mon ptit homme.....mon tout ptit bonhomme.

Nathalie maman de Louis 7 ans et mamange d'Arno décédé à 8 mois.

coucou, aujourd'hui la puéricultrice est venue chez moi, visite habituelle, mais elle a vu l'hémangiome que raphael a au doigt depuis la naissance, elle m'a dit que ça partait tout seul à l'age de deux ans, qu'il ne faut rien faire, qu'en général on trouve ça sur le front et qu'il ne faut surtout rien faire, que ça part en général et de ne pas s'inquiéter. Mon médecin m'a dit pareil.

En tout cas je le répète, ta fille est sublime.

Merci encore beaucoup les filles!
L'important dans tout cela c'est que ma fille soit en parfaite santé et assise avec moi pour vous écrire ce petit message!
On continue son traitement, mais depuis 2 semaines il ne semble plus y avoir de changements!
Je vous redonnerai des nouvelles après ma visite chez le dermatologue de Ste-Justine!!!
Merci encore...

Je te comprends totalement et ta fille est vraiment craquante!
Ma Anna 5 mois a aussi un hemangiome à côté de l'œil. Il a la taille d'une graine de lentille mais elle le frotte quand elle dort et il saigne... le traitement n'est pas préconisé car petit. Peux-tu nous raconter stp l'évolution du traitement de ta fille?
La mienne aussi a un très beau caractère. L'hemangiome a commencé à se décoller il y a quelques jours, probable régression, connaissez vous ce cas? Depuis qu'il a saigné, Oon attend encore qu'il sèche mais entre temps elle se réveille plusieurs fois la nuit et il faut nettoyer. Ce soir j'ai essayé de couvrir avec pansement mais on verra.

coucou
ma fille bébé espoir 1 a un angiome fraise entre son bas du nez et sa lèvre. Il est apparu 2 semaines apres sa naissance. Elle a presque 2 ans et demi, il est toujours là, un peu plus petit maintenant.
Je ne m'inquiète pas ni les m"decins infirmieres et sages femmes... cela arrive parfois. Cela ne la gène pas. Je sais que cela partira tout seul et si cela ne partait pas il est possible de faire une opération au laser.
Pour les gens j'explique ce que c'est a chaque fois mais pas grave .
Mon bebe espoir 2 n'a pas d'angiome

Coucou elle est jolie cmme tout ta puce !!! La mienne aussi à un angiome au niveau de l'oreille  on suis le traitement aussi car il se necrosais ... je trouve que ça lui fais une particularité