Ma petite Olivia

Après un avortement spontanée à 9 semaines de grossesse: je croyais très sincèrement qu'il ne pouvait pas nous arriver pire. Cela faisait plus d'un an que moi et mon copain essayions d'avoir un bébé. J'étais prête.
Voilà qu'au mois de novembre 2011 je suis enfin enceinte et j'y crois ! Tout ce passes bien, j'ai mon premier rendez-vous, j'entends son coeur battre !
Nous avions prit la décision de faire le prénatest. Quoique très dispendieux, nous voulions le faire car nos assurances le remboursait. C'était aussi une belle occasion d'avoir un premier échographie. Nous l'avons donc vu pour la première fois ! Par contre, le médecin faisant le prénatest nous a demandé d'aller faire une échographie cardiaque à Ste-Justine, un hôpital beaucoup plus spécialisée que dans notre coin, car il ne voyait pas les gros vaisseaux (artère pulmonaire et l'aorte). Me voilà donc déprimée. En fait, je ne le réalisais pas tout à fait je crois mais je me disais que c'était juste à moi que ça pourrait arriver !
J'appelle donc à Ste-Justine où il me disent que les échographies cardiaques ne se font pas avant 20 semaines de grossesse ! Le temps d'attente est long: 9 semaines à attendre cette échographie !
Entre temps, je passes l'échographie normale de 19 semaines pour savoir le sexe. C'est une fille !!!! Nous sommes si heureux. Mais encore une fois, le médecin nous dit que son coeur a quelque chose de pas normal.
Voilà, le 26 mars 2012 arrive. Nous passons la journée à l'hôpital Ste-Justine: échographie de toutes sortes, amiocenthèse ect ... le verdict: atrésie de l'artère pulmonaire, transposition des gros vaisseaux et les deux ventricules qui n'en font qu'un !
J'ai tellement pleuré !!!
Le 5 avril 2012 notre petite Olivia est arrivée et est repartie aussitôt. Elle était belle. Je l'aimais déjà même à 21 semaines de grossesse.
Parfois je me l'imagine adulte: forte et douce tout à la fois
Oui, elle aurait pu survivre. Avec beaucoup d'opérations. Moi et mon conjoint avons décidé de ne pas la garder ... qui sommes nous pour décider si nous devons ou ne devons pas garder notre fille ? Sera t-elle heureuse à être opérée 5 fois entre 0 et 15 ans, survivra-t-elle ? Suis-je assez forte pour voir ma fille gavé et à l'hôpital durant la première année de sa vie ?
Parfois je me demande si nous avons pris la bonne décision. Je n'ai plus de rêves sans elle, je ères dans la vie en me demandant à chaque jours comment je vais faire pour être aussi heureuse qu'avant. J'étais tellement heureuse avant de la perdre ! Et maintenant ? Je me raccroche aux petits plaisirs de la vie: un bon café, mes animaux, ma famille mais je penses sans arrêt à Olivia. J'ai tellement peur de ne pas retomber enceinte et de ne jamais retrouvé le bonheur d'avant !
Il faut être forte, très forte pour survivre à des épreuves comme celle-là. Je sais que j'y arriverai un jour mais en attendant, je penses à ma petite fille sans arrêt et j'espère de tout mon coeur qu'elle est bien là où elle est
xxxx

Bonjour mamange d'Olivia,

je suis désolée de t'accueillir sur ce forum.

Ton histoire me fend le coeur, elle me rappelle un peu la mienne.
Le choc de l'annonce, la difficile décision à accepter, l'accouchement "programmé", le temps d'attente entre l'annonce et l'accouchement.....

Dans un premier temps, il faut te déculpabiliser de cette prise de décision, c'est la première étape et je pense la plus difficile. Dès le + sur le test de grossesse nous sommes mamans et nous devons faire tout ce que nous pouvons pour protéger notre enfant.
On se dit que "la malformation" est arrivé par notre faute, on repense à ce qu'on a fait durant notre grossesse, on remet tout en question....
Ensuite, on se demande si la décision est la bonne, s'il n'y avait pas une autre solution.
Alors dans ton cas, oui, il y avait une autre solution mais à quel prix, comme tu l'as dis : 5 opérations en 15 ans... Déjà auraient-elles toutes marché ?
Mais surtout : la souffrance, quelle souffrance aurait dû endurer ton ange ?
Alors oui, vous avez pris une décision difficile mais vous pouvez en être fière car c'était un acte d'amour et par ce geste vous avez protégé votre enfant comme de vrai parents !

N'hésite pas à venir te confier, il y aura toujours une mamange pour te répondre.
Douce pensée à ton ange

Désolée de t'accueillir ici
votre fille sait que vous l'aimez
j'en suis certaine

pour la culpabilité, elle est cruelle et fausse.
Ce n'est pas de votre faute.

je t'envoie plein de courage pour apprendre à vivre avec ton ange
c'est pas simple, je te l'avoue, mais avec du temps......

Douces pensées à Olivia

Petite Olivia, mon petit Olivier est tout là-haut avec toi. Il est aussi petit et magnifique que toi, j'en suis certaine. Si ton coeur était en mauvais état, Olivier lui n'avait pas de rein vous vous comprendrez bien. Et j'aime l'idée que vous n'êtes pas seul...

Anick1, vous avz pris une décision difficile mais vous l'avez prise en pensant d'abord à votre fille et c'est sans doute ce sur quoi il faut focusser. (Je sais, je sais, ce n'est pas si facile...)

Cela dit, je comprends ce que tu vis et ce que tu ressens, je navigue dans les mêmes eaux. Je t'offre mon oreille pour l'écoute et mes meilleures pensées pour t'accompagner.

bonjour

je suis très triste de t'accueillir ici....il y a des mamanges qui ont vécu des histoires semblebles à la tienne...

toi et ton mari avez fait cet acte par amour pour votre fille pour qu'elle ne souffre pas....

courage

Bonjour Anick !

Combien je comprend ta douleur d'avoir perdu ton petit ange si tot ! On fait déja des projets et on l'imagine !! Mais dis toi, que ton choix était le choix de l'amour, il ne faut pas que tu culpabilise ! Je te souhaite beaucoup de courage et t'envoie plein de bises remplie d'énergie pour surmonter ta souffrance.

Tu verras les mamanges sont fantastiques, et apportent beaucoup de soutien.

maman de Arthur

Bonjour maman d'Olivia, je viens de lire ton histoire et j'ai les larmes au yeux. Je te souhaite beaucoup de courage pour la suite car sa va etre difficile, mais tu est une maman tres courageuse et ton petit ange t'envoie toute la force que tu a besoin. Vous avez pris une décission difficile mais tellement juste pour votre fille, votre amour pour elle vous à decider à la laisser partir, plutot que de la voir souffrir. C'est une belle preuve d'amour. Une grosse pensée pour vous et surtout pour ton petit ange Olivia.

C'est fou comment ce site peut nous aider ... je me sentais si seule avec mon histoire ! Et maintenant que je lis chacun des témoignages, les larmes aux yeux, je me rends compte que nous ne sommes très malheureusement pas seule. Personne ne mérite de prendre de telles décisions ou ne mérites de vivre de telles épreuves.
xxx

oui maintenant vous faites parties d'une grande famille

mais ne vous attardez pas trop sur ce site ... il faut garder espoir .. une autre vie viendra ... je vous le souhaite du fonds du coeur

une mamie qui pleure son petit ange

Chère grand-maman de Nathan,

Vous avez raison: il ne faut pas toujours tourner le fer dans la plaie en restant sur le site trop longtemps. Par contre, ça fait tellement de bien de ne pas se sentir seule ! Je crois qu'une des difficulté à perdre un enfant comme ça c'est justement que les rêves, le futur est brisé. Mais en même temps, vous avez un point: il faut garder espoir ! Que de sentiments contradictoires !
Merci à vous toutes xxxx

L'envie de se "promener" sur le site dépend de notre phase de deuil ou de notre humeur...
Au début, je venais plusieurs fois par jour pour trouver du réconfort, pour écrire à mon fils.
Maintenant ou plutôt en ce moment je viens 2 à 3 fois par jour car "ca va".
On vient sur le site car nous avons besoin de lire, de comprendre que d'autre ressentent les mêmes sentiments que nous, nous avons besoin d'être rassurées sur les sentiments négatifs que nous éprouvons par exemple.

C'est vrai qu'il ne faut pas non plus passer "sa vie" sur le forum plus que nécessaire !

parfois on a besoin de venir sur le site et parfois on veut s'en éloigner....ou trouver le juste millieu...

plein de douceurs

Douces pensées à Olivia