les mystères de l'autopsie

J'ai reçu l'autopsie de mon petit Vincent la semaine passée et je l'ai interprété tout croche! L'infirmiere en génétique m'a dit ce matin que les tests sur le placenta étaient tous négatifs (chromosome, liquide, tout) alors que j'avais craint pour un certain syndrome.... et puis j'avais lu que son cerveau était en partie liquéfié donc que c'était une malformation mais l'infirmière croit que ça peut arriver quand le bébé est décédé dans le ventre...Je suis un peu perplexe..si je me fis à ce que je lis, mon garcon n'avait qu'une petite malformation cardiaque! Et pourtant tout un comité d'éthique nous a conseillé d'interrompre la grossesse à 33 semaines, en soutenant qu'il avait une maladie osseuse qui avait mené au non développement de ses poumons, ce qui n'est pas le cas selon les tests d'autopsie....
j'ai bien hâte de rencontrer le généticien du CHUL le 17 aout!! J'ai de la misere a croire que tout ce quon lon nous a dit, tout ce que lon croyait ne s'est pas déroulé ainsi!!

Tu sais le mien a été 10 jours décéder dans mon ventre avant que j'acouche et puis l'autopsie ne disais pas grand chose a part que tout était en état de décomposition. C'est a ma deuxieme qu'il ont vraiment découvert le probleme car je ne l'ai pas eu décéder dans mon ventre. Donc si les os commencait a etre décomposé ils ne peuvent pas les analyse pour découvrir la maladie pareil pour les poumons

Gros calin.

Les autopsie de bébés, c'est vraiment pas facile à comprendre et très peu, à ce que me disait ma généticienne, donnent un résultat qui a du bon sens et qui détermine vraiment la cause du décès ou son état pathologie. Moi, je l'ai fait faire pour me faire dire que tout allait bien, que c'était vraiment moi le "problème", mais la généticienne m'a dit que même si Alexa avait un problème quelqu'onque, qu'il y avait des possibilités qu'ils ne le trouvent pas. Je trouve ça un peu déroutant et mitigé, mais que veux-tu??? Tu fais bien d'aller vérifier avec la génétique, ils vont pouvoir mieux te débrouiller. Même moi qui est infirmière, et j'en vois passer des résultats d'autopsie souvent parce que je travaille dans une urgence et que c'est avec ça qu'on travaille les plaintes, je suis souvent perdue en faisant la lecture. Tu fais bien d'aller aux sources, tu vas avoir l'heure juste. Bonne chance à toi et j'espère que tout ira pour le mieux!

Je suis capable de vivre avec l'idée que je ne saurai pas ce qu'il avait, mais reste que j'ai l'impression de tomber dans le vide quand je lis que les raisons pour lesquelles on nous a suggéré l'interruption de grossesse (pieds bots, os longs courts, poumons non développés) ca ne s'est pas produit pantoute pantoute! J'ai bien hâte au 17 août juste pour me dire que mon bébé n'avait vraiment aucune chance de survie, car sinon je ne comprends pas...!! Mais j'imagine qu'on est en 2010 et que si les spécialistes du comité d'éthique ont convenu en majorité que mon bébé ne pourrait pas vivre, c'est que c'est vrai non???

Je comprends très bien comment tu peux te sentir. Moi aussi, quand j'ai lu le rapport d'autopsie, je me suis sentie coupable. Coupable d'avoir abandonné si vite. Oui, sur papier, mon ange était en parfaite santé si ce n'étais que de sa masse qui l'empêchait de respirer. Mais dans la vraie vie, c'était une autre histoire. Pour enlever la masse, c'étais plusieurs chirurgies sans savoir si elle pourrait avoir une vie normale.

Depuis, j'ai rencontré le médecin qui m'a bien expliqué. Et mon conjoint me disait : On a pris la pire décision pour nous, mais la meilleure pour Léa.

Si je peux te donner un conseil, attends de voir le généticien avant de te faire pleins d'idée. Attends d'avoir toutes les informations en main. On s'en met déjà beaucoup sur les épaules, alors il ne faut pas en rajouter avec des scénérios non vérifiés. On a déjà le coeur assez en peine comme ça.