Voila mon histoire....
Je rencontre mon cheri le 20 janvier enfin la roue tourne , il m aime je l aime et il s occupe tres bien de mon fils (paul 4 ans) il a egalement un enfant 'louis 4 ans egalement) le parfait amour et 3 mois apres test de grosesse positif un accident mais je suis tt de meme heureuse car je sais que c est l homme de ma vie je le sens .
Malheureusement lui n est pas pret et veux que j avorte , c est tres dur je le vis mal comment donner la mort a mon enfant ? 1 mois apres , 5 min avant que je prenne le medicament pour avorter je lui envoi un sms en lui disant que je vais prendre ce medicament il m apel dans le seconde qui suis et me dis non on le garde jette le dans les wc !!Ouf quel soulagement !
3MOIS DE GROSESSEJ apprend que c est une petite fille magnifique je revais d avoir une petite fille ca sera léa !!
5 MOIS DE GROSESSE[/sizecho morphologique !!!
J apprehende beaucoup !!
la gyneco me dis que tout va bien elle a seulement un petit nez et un kyste interhemisqpherique ce qui arrive frequemment pas d inquietude a avoir simplement un plus important suivi pour voir l evolution du kyste
[size=18]6 mois de grosesse Je dois me faire suivre a l hopital de poissy le medecin me dis que le kyste n a pas grossi ce qui es plutot bon signe cependant son petit nez l inquiete il me conseille donc de faire une amniosynthese afin d etre fixé car cela peut etre un signe de trisomie .
Je fais donc l amniosynthese quelques semaines apres et je demande les resulats rapide car c etait l angoisse . 3 jours apres celle ci on m annoce que ma fille va bien elle n a pas de trisomie grand soulagement j apel son papa il pleur je pleur notre fille a simplement un petit nez . Elle a le droit d avoir un petit nez non?
7mois de grosesseUn apel de l hopital , c est une geneticienne qui m annoce qu il faut que l on se voyent rapidemant car il y a quelque chose qui ne va pas, quelque chose de rare et grave . Le monde s ecroule quelques semaines avant on ma dis qu elle aller bien c etait le soulagement et maintenant elle est gravement malade .Ma vie s arrete a ce moment precis et toutes les questions me montent a la tete .J attend le lendemain pour rencontrer la geneticienne avec impatience pour savoir et en meme temps une immense peur .Le lendemain apres avoir passer une nuit sans dormir nous voila dans le bureau de cette geneticienne qui nous annonce que notre enfant est atteint d un syndrome rare , grave et incurable ! La fameuse question pourquoi moi pourquoi elle pourquoi nous? qui ne sais pas poser cette question ?pourtant la reponse est simple pourquoi ca ne serais pas nous tout simplement . Ce syndrome s apel le syndrome de williams beuren .Nous sommes un des premier cas decouvert in utero ( retard mental , probleme de cardiaque , probleme de reins , tres peu d autonomie ...j en passe pas mal) . Et pourtant je me dis tanpis j accuse le coup ca av etre un long combat mais c est ma fille je ne peux pas lui donner la mort au lieu de la vie , je me consacrerais a elle .Son papa n es pas du meme avis , il me repete qu on a quand meme la chance de s en etre rendu compte avant sa naissance et qu il faut mieux lui epargner ca !!Je reste sur ma position c est ma fille je l aime !! Les repproches fusent entre moi et mon ami , nous ne sommes pas d accord ,je fini donc par lui dire va y prend rdv pour l img de tt facon je ne peux pas la garder sans ton accort tu es son pere alors va y .
LE MERCREDI D APRESJe me rend a l hopital pour la fameuse img .
J arrive dans ma chambre , je m allonge , pierre 'mon compagnon) est la pour me soutenir meme si je sais qu il ne me comprend pas car ca n est pas lui qui la porte , qui la sens bouger , qui es en contact perpetuel avec elle . Je fixe le mur et me damande vraiment ce que je fais la , je ne suis pas prete a lui dire au revoir . Non je rentre a la maison je ne peux pas lui donner la mort je l aime trop pour ca .
1 semaine apresPierre comprend ce que je resens il est plus present .il essai simplement de me faire comprendre que je devrais lui abreger ses souffrances !! Je vais voir un medecin a necker qui soigne des enfants williams afin de comprendre au mieux la maladie .Et la je lui demande si ils souffrent? sa reponse es positive ma petite fille souffrira forcement un jour ou l autre comment je lui expliquerais que c est de ma faute si elle va d hopitaux en hopitaux si elle est en foyer pour handicape ca sera de ma faute car je n aurais pas eu le courage et l amour necessaire pour la laisser s envoler et lui abreger ces souffrances.
Je suis decider je prend rdv pour l img cette fois je suis prete c le moment!!!je le sais !!
8MOIS DE GROSESSEMERCREDI 24 NOVEMBRE 2010
J arrive a l hopitral avec pierre on m installe dans ma chambre , j essai de rire avec son papa pour ne pas qu elle me sente triste meme si je sais qu elle la forcement resenti , je ne voulais quelle parte en se disant maman etait triste .J aurais bien le temps de pleurer apres . Je n ai pas peur on me fais la peridural puis on me prepare pour le geste d arret de vie (le plus dur a vivre) le medecin es trop presser pour attendre que la peridural fasse effet il commence donc et je sens tt la piqure , le liquide qui va servir a l endormir et la deuxieme injection qui arretera son coeur une vrai horreur , d ailleurs je pense qu il faut etre inhumain pour le faire dans de tel circonstances heuresment que les sages femmes etaient adorable , humaine , et comprehensives !!! c fini mon ange est parti elle est au ciel et ne souffre plus je pleure enfin je sais qu elle ne le sens plus ca restera le pir moment de ma vie je pense laisser mourir son enfant c est affreux !!!j ai accoucher dans la nuit ca c bien passer j ai ensuite desiré voir ma fille seule pour partager ce moment avec personne , elle etait magnifique , je luis ai expliquer ma descision , et je lui ai dis que un jour je viendraiis la rejoindre que pour l instant son grand pere aller s occuper d elle mais que je ne lui dis pas adieu simplement a plus tard car son grand frere a encore besoin de moi . Je vous avourais que j aurais aimer partir avec elle l accompagner la haut j aurais egalement aimer pouvoir prendre sa maladie mais c impossible malheureusement . je lui ai mis ma chaine de bapteme avec un ange dessus autour du coup pour quelle sache a quel point je l aime et qu elle ne l oubli jamais . Léa est resparti voir son papa et il ne me reste que d elle quelques photos d agreables souvenirs avec elle et enormement d amour . Je tiens egalement a vous faire part de mon opinion sur la mort ; je pense que les morts sont simplement devenu invisibles mais qu il sont la et qu il veille sur nous comme ma dis son grand frere lea est parti rejoindre le pere noel et maintenant c est une etoile dans le ciel qui brille sur nous !!

je t aime mon ange , mon amour jamais je ne t oublirais