Anarsaque (hydrops foetal)

Mon deuxième ange avait un anasarque élevé. Il s'est éteint dans mon ventre à 20 sa.
Nous n'avons toujours aucune idée de la raison de l'anasarque.
Maman t'aime mon Loïk.

Malheureusement notre ange avait plusieurs chose dont Anasarque ainsi qu'une anémie très sévère nous n'avons pas eu de raison a tous ces problèmes...

https://www.nospetitsangesauparadis.com/temoignages-f2/notre-petit-ange-adore-kevin-t131.htm

On t'aime Kévin...
DaNa maman de Kévin de de bedon espoir 9 semaines...

Nous avons perdu notre petit ange, suite à une tentative des médecins de guérir son anarsaque, par une transfusion intrautérine qui s'est malheureusement soldée en échec... Nous avons appris que l'anarsaque, dans son cas, était du au parvovirus (5em maladie)...

Mon petit Raphaël a souffert lui aussi d'un anasarque. C'est comme cela que l'on a pu diagnostiqué le parvovirus (5ème maladie). Les médecins nous ont rassuré en disant que cela se traité bien avec une transfusion in utéro. Mais cela n'a pas suffit le virus a été trop violent pour mon tout petit.

Moi aussi j'ai eu un bébé hydrop et il on cru aussi que c'était le parvovirus.Comme j'attendait des jumeaux et qu'un seul la eu il on écarté cette hipothèse.Pour découvrir le 24 novembre 2009 que c'était génétique et qu'il y avait seulement 50 cas au monde de la forme hydrop que mon anges justin était ateint.

ma fille avait des hydrops foetal sur tout le corp en plus se ca trisomie 21 , je ne sais pas pouquoi elle avait sa ? j ai fais des recherche pour essayer de comprendre ce que c etait et surtout les consequence sur le bébé , je n ai rien trouver de vraiment explicite ! aparement ça n aurai rien a voir avec la trisomie 21, ce serai autre chose ???

Notre bébé Kyllian s'est envolé à 26 semaines de grossesse. Il souffrait d'un hydrops.
Ses petits organes flottaient dans son abdomen.
Il avait aussi développé dans le même temps un oedème dans le cou. le tout s'est développé en moins de 3 semaines.
Les médecins nous ont dit que c'était un des symptômes de la trisomie 16.
C'était irréversible. C'était aussi non compatible avec une naissance prématurée.
Il souffrait aussi d'un retard de croissance important.

Il semble qu'il y ait moins de un cas par année au Québec...
Je t'aime mon ange

https://www.nospetitsangesauparadis.com/t7153-notre-ange-kyllian-parti-a-26-sg-atteint-d-un-hydrops-du-a-la-t16-en-mosaique

Lors de notre rv pour le prénatest on a découvert que notre fille avait une clarté nucale très élevée avec hydrop. Un mois plus tard il a été généralisé et elle est décédée in utéro à 17 semaines de grossesse.

Je t'aime Juliette xx

Ma petite fille est née avec un oedème généralisé. Elle a été transférée à Bruxelles pour bénéficier d'une dialyse. Nous avons cru qu'elle était sauvée à plusieurs reprise, surtout quand elle a commencé à faire un peu pipi. Cela n'a quand même rien changé. Personne n'a suspecté quoi que ce soit avant sa naissance à 31 semaines. Elle est née gonflée, elle est morte gonflée. Ca ne l'a pas empêché d'être le plus beau des bébés que j'aie jamais vu. Elle a vécu 10 jours.

Ma petite Julia chérie a développé un anasarque qui a été décelé à la 2ème écho et son petit coeur s'est arrêté par lui même quelques jours après cette découverte. La cause est une maladie génétique très rare (1 sur 1 million) : la forme létale du syndrome des ptérygiums multiples. On se sait pas encore si c'est un accident ou héréditaire, les tests sont en cours et nous n'aurons pas les résultats avant plusieurs années...