Le ciel me tombe encore sur la tête!

Moi qui croyait que tout irait bien aujourd'hui.J'ai eu ma clarté nucale,bébé espoir fesait ses petites poses de mannequin trop mignion,belle nuque tout est parfait!Après l'écho rencontre avec la spécialiste,le verdict tombe,risque de Fibrose Kystique! Mon conjoint ayant une cousine côté paternel atteinte de cette maladie,esperance de vie 25 ans,ses 2 parents étaient porteur du gène donc= enfant atteint de la fibrose kystique.Donc nous devons faire de dépistage à ste-justine tout les 2 et demander l'autorisation de sa cousine pour que les docteur consulte son dossier pour savoir la quelles des 700 souches elle est atteinte.Le hic c'est qu'elle est sur le point de s'envoler avec nos petits anges 20 ans la pauvre.Les recherches peuvent être longues,peuvent être positive comme négatives.1/20 personne est porteuse de la souche(n'est pas malade)quand les 2 sont porteur 1/4 enfants sera atteint de la maladie.Je ne grimpe pas aux rideaux ,ce n'est pas encore sur,mais pourquoi ne peut-on pas avoir la sainte criss de paix avec nos enfants!dsl...Encore un stress...De plus ma belle soeur comparait la mort de Juliette à un inconnu...elle m'a dit que c'était du pour arriver que rien n'arrive pour rien,je lui ai dis je sais mais je reste aves les foutus SI quand même,je lui ai dit si Shawn(son fils de 4 ans) ce fesait frapper tu aurais des remords ,tu te dirais j'aurais du si j'aurais du ca,et elle m'a répondu offusqué que je n'avais pas connu ma fille comme elle connait son fils depuis 4 ans...bref une "%%***$"/$" d'épaisse,je vous jure j'enrage encore!Finalement ce qui était supposer être une superbe journée fut presque un désatre...au moin j'ai mes photos d'écho et mon conjoint est fou comme un balais ,il m'a embrasser la bedaine et il riait quand bébé fesais ses pirouettes Merci de m'avoir lu ca fait tellement du bien d'écrire! Bisou mes amies xxxxxxxxxxxxxx

Je te souhaite que tout les examins soit beaux
Je t'envoie pleins d'ondes positives
Bébé espoir est un battant , je suis sure que ça va aller
courage

isabelle

Je veux simplement te dire de rester confiante.
Il faut que les deux parents soient porteurs pour qu'il y a risque d'enfant atteint.
Alors si à ta connaissance, il y en a pas dans ta famille, alors c'est bien!!!
Reste confiante.
Nous nous avons faite les tests car dans ma famille, il y deux cousins atteints de l'ataxie de charlevoix, 3 semaines plus tard, résultats négatifs!!!

Mamange de Juliette et maman d'un beau petit espoir qui grandit en ton ventre,

oui, faire les tests... C'est agir de façon responsable.
Mais comme le dit Joulie, si tu n'as personne de ta famille (même élargie) qui est atteinte de FK... les risques que tu sois porteuse sont très-très-très faible.

Et si jamais... La recherche et les traitements évoluent quand même assez vite dans le domaine de la FK. Quand j'étais petite, les enfants atteints se rendaient rarement jusqu'à l'âge d'aller à l'école. Alors, qui sait l'avenir?

Aller faire les tests. La cousine de ton conjoint acceptera sûrement de vous aider (et peut-être même de vous accompagner) dans vos démarches... Elle sait bien trop l'enjeu!

Allez! Fais comme ton chum et sois heureuse Et les "innocents", ignore-les!

J'appuie le message de Catou. Sois heureuse de ce poussin !!! Oui une étape (une autre) qui sera difficile mais on t'envoie des ondes positives et de douces pensées.

Allez, flatte là ta petite bédaine en construction !!!

Poca

Je t'envoi pleins d'ondes positives ainsi qu'a ta petite bedaine

J'appuie les commentaires des filles. Il faut continuer d'y croire et être positive.

Et nous sommes là derrière toi pour te supporter.

Douces pensées et plein de courage

Catherine

Ma petite maman juju

bon pour le moment rien est fait...
fais les test et je rejoins catou, je pense que le risque est tres tres faible...
en tous les cas saches que nous sommes la si tu as besoin de parler....

je te fais de gros bisous
prends soin de toi et de ta petit crevette

daryla

Je t'envoies plein des ondes positives.

pleins pleins d onde positive...
je croise les doigts...courage

Courage ma chère.
Fait les tests et reste positive.
Et puis est-ce que les risques pour ton ange était là?? Est-ce qu'on vous en avait parlé avant?
Je suis certaine que tout ira bien.

Merci beaucoup les filles,

le dépistage sera un peu plus long car sa cousine atteint de la maladie est vraiment très malade alors pas d'accès a son dossier.Je suis plus confiante que je l'étais mercredi je l'avoue,de plus la nuque était belle et j'étais dans les normes,mais les docteur propose toujours la prise de sang pour de meilleur résultat et j'ai dit non,que j'étais confiante alors gardons cette confiance pour le reste La pour l'instant je suis curieuse de savoir si c'est * Un ou *Une et j'essaie de trouver son tubercule génitale et calculer les angles loll (je suis loin d'être une pro en math et encore moins un docteur,mais ça me plait bien de faire ses petits test ha oui ,je pleure depuis 2 jours car il faut que je fasse euthanasier ma chienne,elle est trop agressive avec les autres chiens et les enfants,je ne veux pas la donner et qu'elle blesse quelqu'un d'autre,côté humain je suis rationnel mais pour les animaux je suis mère Thérèsa loll Mon chum dit que c'est les hormones et moi je lui répond la goute au nez et la gorge enroué :NON tu comprennnnddddd ppppaaaasss Bref beaucoup d'émotions cette semaine hein!? Bisou je vous adores tellements!xxxxxxxxxxxxxxxxx

La génétique, c'est un domaine tellement large. Mon beau-fils a des maladies de source génétiques importante et ma fille était parfaite, donc c'est très large. Nous aussi on est suivi et on a pas eu besoin d'amnio, ni rien pour Alexandra, malgré que les problèmes de Benjamin sont sur des gènes dominants. Aies confiance avec les généticiens, ils sont super gentils (en tout cas la mienne est une perle).

Courage ma belle, je suis de tout coeur avec toi. Et je suis certaine que ta décision sera la bonne.
Je t'envoie toutes mes ondes positives